细胞粘附提供了一种新的抗生素的基础
细菌的粘附宿主细胞总是第一个决定性步骤之一传染性疾病的发展。这个附着力传染性病原体的目的首先是在宿主生物体(即。,人体),然后引发感染,在最坏的情况下可以致命。精确了解细菌的粘附宿主细胞是一个关键发现治疗方案,阻止这个关键在最早的可能阶段交互感染。
关键蛋白质纤连蛋白与人类的互动
与其他研究人员合作,大学医院法兰克福和法兰克福歌德大学的科学家们已经解释了具体使用人类病原细菌细菌粘附机制巴尔通氏体属henselae。这种病原体导致“抓病”,从动物传染给人类的疾病。在国际合作项目由法兰克福教授为首的研究小组Volkhard Kempf,细菌粘附机制是破译的帮助下体外粘附试验和高通量蛋白质组学的结合。蛋白质组学的研究对象是所有的蛋白质存在于一个细胞或一个复杂的有机体。
科学家们揭示的一个关键机制:细菌粘附到宿主细胞可以追溯到丰富的某个类的相互作用——被称为“三聚物的autotransporter丰富”——与纤连蛋白,蛋白质经常在人体组织中被发现。丰富的组件表面的细菌,使病原体坚持宿主的生物结构。同系物adhesin确认这里的关键也存在于许多其他人类致病细菌,如多药耐药鲍曼不动杆菌,世界卫生组织(WHO)列为新的抗生素研究的首要任务。
最先进的蛋白质分析被用来可视化的确切点蛋白质之间的相互作用。此外,它可能表明,实验阻止这些过程几乎完全阻止细菌粘附。治疗方法旨在防止细菌粘附这样可能代表一种有前途的治疗方法的选择的一个新类抗生素(称为“anti-ligands”)在多药耐药细菌的不断增长的领域。
参考:Vaca DJ, Thibau Leisegang女士,et al .互动巴尔通氏体属henselae与纤连蛋白代表粘附宿主细胞的分子基础。Microbiol规范。2022;10 (3):e00598-22。doi:10.1128 / spectrum.00598-22
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