ChemDiv和ProQinase将成为铅发现的合作伙伴

ChemDiv股份有限公司及ProQinaseGmbH宣布，他们已经签署了一项协议，在激酶抑制剂的发现和临床前开发方面建立合作伙伴关系。

根据协议，ChemDiv将支持靶向小分子文库的设计和合成，进行药物化学命中先导和先导优化，以及DMPK和某些体内实验。

ProQinase将负责体外激酶抑制剂的筛选，并对联合选择的肿瘤相关激酶靶点、细胞分析和体内实验进行分析。

双方将分担开发成本和计划的优化线索的外发许可收入。

ProQinase研发主管Michael Kubbutat博士说:“许多蛋白激酶在放松调控时与人类肿瘤的形成有因果关系。”

“蛋白激酶抑制剂，如格列卫、易瑞沙和特罗凯，是最近批准的抗癌药物。用于治疗癌症的蛋白激酶抑制剂的开发仍处于起步阶段。”

“由于在人类癌症中发现的分子变化的多样性，缺乏有效和安全的药物来治疗不同类型的癌症是严重的。”

“ProQinase在开发同时阻断肿瘤生长的不同机制的化合物方面具有经验。”

ProQinase首席执行官Christoph Schaechtele评论道:“我们对我们与ChemDiv的新项目非常乐观，并确信这一巨大的投资将会得到回报。”

“激酶组的选择考虑了市场趋势和最新的科学发现。”

我们的iProKiTe平台覆盖了强大的临床前体外和体内方法，结合我们的合作伙伴ChemDiv的药物化学专业知识，将成功产生新的候选药物。”

ChemDiv化学副总裁Alex Kiselyov补充说:“ChemDiv在开发新型特异性和双激酶抑制剂方面找到了一个协同合作伙伴。”

ProQinase提供了最先进的分子生物学和筛选能力，以及一套广泛的体内模型，以补充ChemDiv发现生物学平台。”

“这些都是为了加强我们的内部肿瘤项目。我们相信，这次合作将产生高质量的ind前候选药物，以进一步开发为抗癌疗法。”