结合药物治疗COVID-19显示承诺在基于单元测试
在缺乏COVID-19疫苗的情况下,研究人员在全球范围内都在追求可能的治疗这种疾病。现在挪威和爱沙尼亚的一组研究人员已经建立了一个细胞培养,让他们测试antibody-laden等离子体,在实验室中药物和药物组合。屏幕136 safe-in-human抗病毒药物和确定六个有前途的候选人。两种药物的一个组合是如此有效,研究人员希望其他人现在可以开始临床试验药物。
六个月到COVID-19大流行,超过740万人被感染,410多000人死亡。到目前为止,疾病没有治疗或疫苗。
现在,一组研究人员从挪威和爱沙尼亚有看着不同的可能的治疗选择,发现既是好消息也是坏消息。
好消息是,团队确定六现有safe-in-humans广谱抗病毒药物对疾病的实验室测试工作。2的6、结合时,显示一个甚至在受感染的细胞培养更强的效果。
“这是令人兴奋的新数据的工作,”说,瑟恩Bjøras,挪威科技大学教授(巴克)部门的临床和分子医学,和论文的合著者之一。
坏消息是,非药物治疗,使用antibody-laden血浆从恢复患者治疗重症——可能只工作如果捐赠者最近从COVID-19中恢复过来。
“这意味着如果你收集病人的血液恢复COVID-19从疾病的诊断,2个月后,灌输他们的血浆/血清严重病人,它并不会有所帮助,”Svein Arne Nordbø说,副教授大学临床和分子医学和医学微生物学的医学部门在特隆赫姆圣康医院,和另一个文章的作者。
这项研究已经发表在《病毒。
细胞培养使药物筛选
研究小组开发了一种细胞培养,他们可以利用SARS-CoV-2增长,导致COVID-19冠状病毒的名称。文化允许他们实际测试在实验室不同药物的功效。
他们确定一个叫做Vero-E6细胞类型最适合传播冠状病毒,和能够屏幕136种药品使用细胞培养。
筛选确定了六个现有药物有一些影响,和一些药物协同行动的组合,研究人员说。六个药物奈非那韦、盐霉素、阿莫地喹obatoclax,吐根碱和高三尖杉酯碱,说丹尼斯•Kainov副教授大学临床和分子医学,和文章的资深作者。
nelfinar和阿莫地喹“表现出最高的协同作用,”他说。
最后发现是令人鼓舞的,研究人员希望别人会跟进并开始测试病人的药物组合。
“这可用口服药物组合——奈非那韦阿莫地喹,抑制病毒感染细胞培养,“Kainov说。”应该是在临床前研究和临床试验进一步测试了。”
中和抗体测试
研究人员还想看看利用恢复患者的血浆的功效与COVID-19待人。
Vero-E6细胞系,他们开发一个“中和抗体”测试,他们可以用这个来确定抗体的力量恢复患者的血。
中和抗体测试工作方式就像它名字所示的那样。
研究人员从恢复患者血浆并将它添加到包含活病毒的细胞培养。允许他们看到如何有效血浆中的抗体中和或死亡的病毒在细胞培养。研究人员所说的血浆从恢复患者恢复期的血清。
“康复的患者的血清含有病毒抗体已被用于治疗不同的病毒性疾病与一些成功在过去的几十年,当无法获得疫苗和抗病毒药物,”Nordbø说。“如果用于治疗,至关重要的是,恢复期的血清包含足够的抗体,能够灭活或杀死病毒。”
但Nordbø指出,知道的唯一方法通过添加稀释恢复期的血清是足够强大的活病毒毒株在细胞系和测试混合物,可以传播病毒,研究人员一样。
普通抗体测试可能不反映恢复期的血清的能力杀死或中和病毒,他说。这意味着中和测试仍然是最特殊的。
随着时间的推移,抗体的有效性下降
中和抗体测试允许研究人员测试一定数量的恢复患者恢复期的血清。他们能够看到一些恢复患者没有产生大量的抗体,这一发现已经被其他研究证实。
他们还能够看到从COVID-19最近的复苏,更有效的血清。病人被诊断,两个月后血清没有足够的抗体来对抗病毒的细胞培养。
“到目前为止,结论是,临床医生需要收集等离子治疗目的尽快从COVID-19病人恢复,“Nordbø说,因为抗体的数量随时间下降。
然而,这个发现不是相反的概念持久的免疫力。如果病人是第二次接触病毒,免疫系统的细胞很可能再次准备增加抗体的产生,说莫娜Høysæter Fenstad,免疫学和输血医学研究员在圣康医院,和另一个合作者。
细胞培养使其他研究成为可能
事实上,研究人员已经能够诊断和隔离病毒从Trondelag病人给他们机会识别病毒株的起源和演化。这是与实现一个新的基于纳米技术的测试COVID-19, Bjøras牵头和挪威政府采用,可能用于出口其他国家。
通过确定菌株的基因,研究人员能够比较菌株对那些在网上注册资源和找出不同菌株源自哪里。
“我们认为SARS-CoV-2菌株孤立在特隆赫姆起源于中国,丹麦、美国和加拿大,“亚历山大Ianevski说,论文的第一作者和一个博士生在临床和分子医学的大学。
这就提出了一个问题:是否挪威的旅行限制,3月12日颁布或许应该早些时候介绍了防止病毒的进口,研究人员说。
但是看到病毒正在全球各地提供了潜在的有用的见解及其传播的病毒,Ianevski说。
“监控病原体流行病学和病毒的进化与流行病学对该病的了解和帮助会改善应对疫情,”他说。
数据库可以从先前的研究
Kainov和Ianevski曾经历了学术文献确定所谓的“safe-in-man广谱抗病毒药物(缩写BSAAs)。众所周知,这些药物抑制人类病毒属于两个或两个以上的病毒的家庭,并通过了第一阶段的临床试验。
该数据库的药物发表国际期刊的传染病和访问https://drugvirus.info/。作者还发现有可能违反46 BSAAs SARS-CoV-2病毒包括remdesivir和favipiravir,目前在全球不同的临床试验研究。
这些药物的优点是,如果他们能够抑制显示冠状病毒在实验室里,他们可以给病人无需首先测试药物的安全。
他们仍然需要临床试验来看看他们在人体实际工作,他们需要什么样的剂量控制或杀死病毒。
Ianevski和他的同事创造了一个网站,提供了最新的信息关于这些和其他COVID-19研究多达八种语言的部分。网站上可以找到https://sars 2. - info/——冠状病毒
参考:Ianevski,et al。(2020)潜在的抗病毒药物的选择对SARS-CoV-2感染。病毒。DOI: https://doi.org/10.3390/v12060642
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