基因“热点”可能为阿尔茨海默病提供新的药物靶点

研究者从USC-led财团基因组中发现了15个“热点”,加速大脑衰老或减缓下来——这一发现可能提供新的药物靶点抵抗发育迟缓,阿尔茨海默病和其他大脑退行性疾病。

星期二在网上发布了这项研究自然神经科学。

“最大的改变就是发现染色体上位置,加快或减慢全球人群的大脑衰老。这些可以迅速成为新的药物靶点,”说保罗汤普森南加州大学的第一作者研究的创始人之一兼主任谜财团。“通过我们的AI4AD(人工智能对阿尔茨海默病)倡议我们甚至有一个genome-guided药物再利用项目目标这些年龄和找到新的和现有的药物,帮助我们更好。”

谜是基于工作组的南加州大学,正在探索一个巨大的大脑数据和发表了一些最大的神经影像学研究精神分裂症、抑郁症、双相情感障碍、癫痫、帕金森病,甚至感染艾滋病毒。

发现热点或基因位点,超过200 ENIGMA-member科学家来自世界各地寻找人的大脑进行扫描与MRI的两倍。扫描提供了一个衡量他们的大脑被速度增加或减少组织的地区控制内存,情感和分析思维。

计算后的脑组织改变利率在15000年所有年龄段的人,人员筛选一百万个标记在基因组检测15基因位点,具体物理位置的基因或其他染色体上的DNA序列,加速大脑组织的变化。

痴呆和阿尔茨海默氏症研究的影响

这些位点包括一些著名的老年痴呆症的基因,如载脂蛋白e,和一些新奇的,汤普森说。研究人员还发现重叠基因与抑郁症、精神分裂症和认知功能。

“其中一些基因变异影响儿童的大脑子结构的增长率,而其他影响年长的成年脑组织损失的速度,”合著者Neda Jahanshad说,神经学副教授南加州大学凯克医学院的。“大脑的不同部分有特定基因与利率的变化有关。”

汤普森补充说,“你可以看到APOE -著名的阿尔茨海默氏症基因打几个大脑结构不利——海马和杏仁核——这也是说得通的,因为他们是阿尔茨海默氏症的大脑区域最脆弱和速度看来组织损失。”

谜也有国际项目研究从图雷特综合症和自闭症儿童大脑疾病,癫痫。基因的新列表,加速或者减速的儿童大脑发育提供了新的领导追求这些疾病,研究人员说。

参考:这RM,克莱因M, Grasby KL,等。基因变异与纵向大脑结构整个生命周期的变化。Nat >。2022:1-12。doi:10.1038 / s41593 - 022 - 01042 - 4

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