基因研究突出了骨质疏松症药物心脏病风险的可能的证据

新的研究亮点潜在安全隐患在服用romosozumab的女性,一个新的在NHS anti-osteoporosis药物可用。Bristol-led大学的研究,发表在关节炎与风湿病学基因数据,分析了近34000人。

尽管romosozumab特别有效降低骨折的风险严重的骨质疏松症,女性潜在安全隐患后试验数据表明,药物可能会增加心脏病发作的风险。然而,随后的研究都得出了相互矛盾的结果。

布里斯托尔领导的一个国际研究小组医学院研究人员试图调查,是否有遗传倾向的循环水平降低sclerostin——从骨细胞蛋白质表达抑制骨形成,可能会增加心脏病发作的风险。他们建议这个模仿的影响给予药物romosozumab,以起到刺激骨形成,增加骨质密度通过阻断sclerostin。

乔恩·托拜厄斯风湿病学教授布里斯托尔医学院:平移健康科学布里斯托尔大学的该研究的主要作者之一,解释道:“一般骨质疏松症影响老年人,尤其是女性,骨骼变得比较虚弱,更容易断裂。Romosozumab是一种新型的药物是非常有效地处理这种情况通过阻断蛋白质sclerostin,这是由骨细胞和负面影响骨质密度。管理,每月注射药物帮助增加骨密度,降低骨折风险。

“我们想预测romosozumab的行动阻止sclerostin是否会导致心脏病发作的风险增加,通过检查sclerostin遗传倾向于低水平的影响,在此基础上,这可能繁殖的投药的一些影响。”

团队应用科学技术孟德尔随机。这种方法使用的遗传变异作为代理为特定风险因素,确定是否有遗传倾向于低水平的sclerostin循环的风险增加15疾病和危险因素与动脉粥样硬化(动脉硬化)。这些包括心脏病,中风,2型糖尿病和高血压。

利用基因数据33961年欧洲个人,团队确定几个sclerostin水平较低的相关的遗传变异。他们的分析表明,降低sclerostin水平可能导致心脏病发作的风险增加30%,以及风险增加心脏的动脉钙化、高血压和2型糖尿病,而没有看到中风风险的影响。遗传易感性降低sclerostin也导致血脂水平,更有可能导致动脉粥样硬化。

乔恩·托比亚斯教授补充道:“我们的研究表明,个体基因倾向于降低循环水平sclerostin增加心血管事件的风险,加强战略需要减少任何潜在sclerostin抑制剂治疗心脏病风险的影响,其中一些已经到位,避免以前的心血管疾病患者等。”

参考:郑J,惠勒E, Pietzner M, et al。降低循环sclerostin可能会增加动脉粥样硬化的风险及其风险因素:证据从全基因组关联分析孟德尔随机化紧随其后。关节炎Rheumatol。2023年。doi:10.1002 / art.42538

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