光致系统加速药物输送到细胞

细胞膜屏障,维持细胞内稳态,生物功能分子的胞内交付,包括多肽、蛋白质和核酸来操纵细胞功能。传统的细胞内分子吸收过程需要高浓度的摘要与低渗透穿过细胞膜。这将导致低的概率毒品活动,因为摘要分子进入靶细胞和细胞器较低。此外,许多药物伤害健康细胞以及细胞应该目标由于选择性差,因此有必要开发技术,可以增加药物的选择性,使他们进入目标细胞效率高。

教授领导的研究小组Ikuhiko Nakase(副主任)和教授Takuya Iida(导演)的光致加速度系统研究所(RILACS)大阪城市大学使用光致对流超辐射的帮助下实现增强细胞膜的渗透性,由当地集中摘要分子,包括cell-penetrating肽(cpp)。光照系统能够有效的药,即使在浓度低至1 pmol / L。

诱导光热光谱分析装配在活细胞在细胞培养基中,红外激光使用10倍的目标是为一百秒关注玻璃盘密集的底部涂上金纳米粒子;激光的波长是很难被生物吸收,不会造成伤害但可以产生热量和光照流。分子集中在泡沫生成的激光热,这是位于大约100µm远离衬底上的靶细胞。

使用这个系统,该组织发现,在激光照射点,线粒体结构附近的有效photo-induced泡沫染色即使在浓度0.1%的常规方法。此外,光致加速成功地诱导细胞凋亡使用cpp的浓度1%的传统方法,导致极其有效和选择性细胞吸收,导致目标的破坏癌细胞。

“开发技术,可以有选择地引入摘要分子靶向细胞是非常重要的,不仅对基础研究还在临床实践中。我们希望这些结果将大大减少药物的浓度需要执行单元测试。因为新药物往往是昂贵的生产,这将降低发出加速药物发现。此外,我们将这些结果应用到医疗技术,可以导致癌症的诊断和治疗,努力使这项技术可用在人类医疗保健、“结论Iida Nakase教授和教授在一份联合声明。

参考:Nakase我Miyai M,野口K, et al。周围光照造成的冷凝摘要的分子目标活细胞加速胞质交付。纳米列托人。2022;22 (24):9805 - 9814。doi:10.1021 / acs.nanolett.2c02437

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