小型肿瘤筛查的3 d模型开发平台

筛查工具开发的斯特拉思克莱德大学的英国,可以增加测试固体肿瘤样本的数量高达50倍。

工具促进大规模测试最新的免疫疗法,如嵌合抗原受体(汽车)t细胞疗法,这是有效对抗许多血液学的癌症,但用于治疗实体肿瘤时提出的挑战。

当前使用的,传统的2 d模型无法复制肿瘤的微环境的复杂性,虽然模型基于病人的肿瘤是昂贵的和劳动密集型;3 d模型复制更好在体内会发生什么。

Strathclyde-led研究开发了一种微型平台筛选3 d肿瘤模型评估CAR-T疗法对细胞的毒性。平台启用可视化和CAR-T细胞如何快速目标的量化,分手和杀死癌细胞而不引起严重伤害到其他细胞。

此外,研究发现,尽管化疗没有专门在癌细胞在单独使用时,治疗效果增强,加上CAR-T细胞治疗。

联合疗法癌症医学代表一个巨大的机会,这项技术将帮助制药公司的努力寻找新的治疗方法。

研究还涉及到格拉斯哥大学的研究人员和英国癌症研究格拉斯哥Beatson研究所博士领导的赛斯等等…"工作一直发表在IEEE打开工程在医学和生物学》杂志上。

米歇尔Zagnoni博士领导的研究是一个读者在斯特拉思克莱德的部门电子和电气工程,最近毕业博士生卡拉帕特森。

Zagnoni博士说:“评价固体肿瘤,有特别的挑战不仅癌细胞周围。

“我们正在开发一个技术平台,可以加速治疗的发展和提供模型,更代表发生在身体比目前可用。

“我们正在提供一个平台实验室进行临床试验之前进行测试,使用更少的资源,可以有效地扩大成本。

“CAR-T细胞发展是昂贵和patient-derived组织是一种有限的资源。我们的目标是使实验进行的20 - 50倍这些条件。”

是商业化的技术ScreenIn3Dpre-spinout公司Zagnoni博士在2018年联合创立的公司的首席执行官,和亚历克斯Sim,谁是它的执行主席。卡拉帕特森是为公司工作的应用程序专家,连同Jolanta Beinarovica。斯特拉思克莱德的支持下成立的IP和商业化团队。

参考:帕特森K,帕特森年代,穆赫兰T, Coffelt某人,Zagnoni m .评估CAR-T细胞介导细胞毒性的3 d微流体为联合治疗癌症共培养模型。IEEE打开J Eng地中海。2022;3:86 - 95。doi:10.1109 / OJEMB.2022.3178302

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