新的抗癌药物目标确定了用更少的副作用
俄亥俄州立大学研究人员与综合癌症中心——阿瑟·g·詹姆斯肿瘤医院和理查德•j•Solove研究所(OSUCCC -詹姆斯)已经确定了一种新的分子药物目标可能导致新癌症药物副作用较少。
之前的研究表明,血管内皮生长因子a (VEGF-A)——一个强有力的细胞因子(信号蛋白)和多巴胺(一种神经递质/神经激素)在许多生理和病理功能发挥重要作用。在这个新的实验室的研究中,Sujit苏博士和他的同事们进行进一步的临床分析VEGF-A作为目标发展的新的癌症治疗方法。
团队第一次发现VEGF-A能增加多巴胺D2受体的表达内皮细胞可刺激停止血管的生长,燃料的增长和传播一些疾病,包括结肠癌,子宫内膜异位症,卵巢过度刺激综合症。这种血管增长称为血管生成。这项研究发表在《细胞科学》杂志上。
“这是一个非常引人注目的发现开辟了新的途径,开发有效的新的抗血管生成治疗癌症和其他疾病的治疗,VEGF-A是一个已知的司机和传播疾病的增长,”巴苏说,他也作为美国俄亥俄州立大学医学院教授,是一个成员转化疗法项目在OSUCCC——詹姆斯。
巴苏指出,不同于目前anti-VEGF-A抗血管生成剂,选择性多巴胺D2受体受体激动剂是廉价的和可控的副作用。
“这些药物缺乏的严重的副作用目前使用anti-VEGF-A抗血管生成药物的诊所。我们相信他们值得进一步调查作为一种可行的治疗方法在癌症和其他疾病由VEGF-A通路,”苏说。
研究人员希望开始测试这些药物临床试验在不久的将来。
这项研究是由美国国立癌症研究所,国立卫生研究院和美国国防部。附加在这项研究的合作者包括Chandrani Sarkar Debanjan Chakroborty, Sandeep他,:烦,Xiaokui莫。
参考:Sarkar C, Chakroborty D,他年代:风扇H,莫X, Basu S VEGF-A控制血管生成函数的表达式的调节器,多巴胺D2受体在内皮细胞。j .细胞科学。2022:jcs.259617。doi:10.1242 / jcs.259617
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