新的化合物破坏MRSA超级细菌
一种化合物抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌超级细菌和使它更容易受到抗生素已经被大学的科学家们发现浴为首博士Maisem Laabei和Ian Blagbrough博士。
这部小说化合物——聚胺似乎破坏金黄色葡萄球菌细菌引起,(在其他事物之中)致命的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染,通过破坏病原体的细胞膜。
复合测试体外对10个不同的耐抗生素菌株金黄色葡萄球菌,包括一些已知的耐万古霉素,最后选择的药物给病人对抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染。复合是完全成功的对所有菌株,没有造成进一步的细菌生长。
研究表明,以及破坏金黄色葡萄球菌直接复合能够恢复敏感性细菌耐药菌株的三个重要的抗生素(苯唑西林daptomycin,和万古霉素)。这可能意味着抗生素通过几十年的过度使用可能变得无效的,随着时间的推移,回收控制严重感染的能力。
“我们不是完全确定为什么这些化合物和抗生素之间的协同效应发生,但我们希望进一步探索这个,”Laabei博士说,研究人员从生活科学系的浴。
病原体的弱点
多胺是天然化合物中发现大多数生物体。直到十年前,他们被认为是所有生命的关键,但科学家现在知道他们都缺席,和有毒,金黄色葡萄球菌。自从这一发现,研究人员一直试图利用病原体的不同寻常的漏洞多胺抑制细菌生长。
现在Laabei博士和他的同事们发现,改性聚酰胺(名为啊哈- 1394)更有效地摧毁的耐抗生素菌株金黄色葡萄球菌甚至比最活跃的自然聚胺。
解释,Laabei博士表示:“用我们的新化合物,病原体被摧毁——这意味着增长受到抑制——当它使用超过128次的浓度低于要求摧毁病原体当我们使用自然聚胺。
“这很重要,因为药物有最低的最低抑制浓度可能会更有效的抗菌药物,和病人更安全。”
尽管还需要进一步研究,Laabei博士相信,新的化合物”可能具有重要意义在临床环境中作为一种新的治疗选择。”
他说:“初步研究表明化合物对人体无毒,这当然是至关重要的。在我们的下一个研究中,我们寻求资金,我们希望专注于使用的精确机制复合抑制金黄色葡萄球菌。我们认为,复合膜的攻击金黄色葡萄球菌,导致细胞膜渗透,导致细菌死亡。”
化合物也测试生物膜薄,不易治愈的层微生物生长在坚硬的表面(见,例如,在牙菌斑或顽固的电影尿导管),可以导致严重的感染。复合的结果是有前途的,防止新生物膜的形成,虽然不是破坏生物膜。
抗生素耐药性
抗菌素耐药性抗生素抗性(或- AMR)对人类健康构成重大威胁世界各地金黄色葡萄球菌已经成为最臭名昭著的耐多药病原体。
最近的一项研究回顾AMR 2019年发现病原体对健康的影响与全球一百万人死亡,由于感染对抗生素没有反应。
金黄色葡萄球菌在30%的人口,生活在人的鼻腔和皮肤上,主要是它不会引起感染。直到最近,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染被认为是一个医院的问题,已经和那些受影响的主要是免疫系统。然而在过去的20年里,原因复杂,只是部分了解,还上升覆盖社区感染健康人即使在,带着一种紧迫感,寻求找到新方法来解决问题。
“迫切需要新的治疗方法来治疗感染,”Laabei博士说。
参考:道格拉斯·EJA Alkhzem啊,Wonfor T, et al。小说线性多胺对金黄色葡萄球菌的抗菌活性。微生物学前沿。2022;13。doi:10.3389 / fmicb.2022.948343
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