新药物快速块SARS-CoV-2传播在动物模型

治疗SARS-CoV-2感染新的抗病毒药物,mk - 4482 / eidd - 2801或Molnupiravir,完全抑制病毒传播在24小时内,生物医学科学研究所的研究人员乔治亚州立大学发现了。

理查德博士领导的小组Plemper,尊敬的乔治亚州立大学教授,最初发现对流感病毒的药物是有效的。

“这是第一个演示可用药物快速块SARS-CoV-2口头传播,“Plemper说。“mk - 4482 / eidd - 2801可以改变游戏规则。”

打断广泛社区传播SARS-CoV-2直到大规模疫苗接种可以是至关重要的管理COVID-19和减轻大流行的灾难性后果。

因为可以口服药物,治疗可以开始为一个潜在的三倍的好处:早期抑制患者发展为严重疾病,缩短感染阶段缓解长期病人的情感和社会经济损失迅速隔离和沉默当地疫情。

“我们早就指出,mk - 4482 / eidd - 2801对呼吸道广谱活性RNA病毒,治疗受感染动物口服的药物降低了病毒颗粒的数量由几个数量级,大大减少传染,“Plemper说。“这些属性mk - 4482 / EIDD / 2801的有力候选药物控制COVID-19。”

》中发表的研究中写道微生物学性质,Plemper的团队使用mk - 4482 / eidd - 2801 SARS-CoV-2和雪貂模型用于测试的影响药物在阻止病毒的传播。

“我们相信雪貂是一种相关的传输模型,因为它们容易SARS-CoV-2传播,但大多不发展严重的疾病,而相似SARS-CoV-2在年轻人中传播,”罗伯特·考克斯博士说,博士后Plemper组和一个研究的联合作者。

研究人员感染雪貂和SARS-CoV-2发起mk - 4482 / eidd - 2801治疗动物开始摆脱病毒从鼻子。

“当我们co-housed感染者然后治疗源与未经处理的动物接触雪貂在同一个笼子里,没有接触感染,”约瑟夫·沃尔夫说,博士生在Plemper实验室和研究的联合作者。相比之下,所有联系人的来源收到了安慰剂感染雪貂。

如果这些ferret-based数据转化为人类,药物可能成为非传染性患者COVID-19后24小时内开始治疗。

mk - 4482 / eidd - 2801先进的II期和III期临床试验中对SARS-CoV-2感染。

这项研究的合作者包括m .考克斯,J.D.狼和上面Plemper乔治亚州。这项研究是由公共卫生服务补助从美国国立卫生研究院/国家过敏症和传染病研究所的乔治亚州。

参考:考克斯RM,狼JD & Plemper家乡。治疗管理核糖核苷类似物mk - 4482 / eidd - 2801块在雪貂SARS-CoV-2传播。Nat Microbiol。2020年。doi:10.1038 / s41564 - 020 - 00835 - 2

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