新的理解衰老的过程在大脑中挖掘目标疗法

三一生物医学科学研究所的科学家(TBSI)揭示大脑的老化过程。通过链接增加专门的免疫细胞的存在条件,如阿尔茨海默氏症和创伤性脑损伤第一次,他们发现了一个可能的新目标旨在治疗与年龄有关的症状的治疗神经系统疾病。

受益于与专家合作的研究,马里兰大学医学院和集中在大脑和脊髓小胶质细胞,是今天发表在国际期刊,科学的进步。

小胶质细胞是一个独特的类型的免疫细胞的工作就是支持神经细胞,抵御入侵微生物,清理废墟,消除神经细胞死亡的席卷和吃它们。新兴研究表明小胶质细胞可以有不同的功能反应取决于分子和生物化学变化发生在这些特化细胞。

事实上,不同亚型的小胶质细胞可以是杰出的基于属性称为自体荧光。的倾向细胞后释放出一种颜色的光吸收的光,这是因为特定的细胞内物质的吸收光线。存储在专门的细胞中的物质隔间包括脂肪分子,胆固醇晶体,金属和其他错误折叠的蛋白质。

神经科学助理教授David Loane TBSI在三一学院的生物化学和免疫学研究的主要作者。他说:“大脑年龄,这些材料建立autofluorescent内小胶质细胞,增加其自体荧光。不幸的是,这种细胞碎片的积累也使得更难执行他们的基本的小胶质细胞在大脑和垃圾收集任务,防止神经损伤和神经退行性疾病。

“在这项研究中我们发现,在年龄的动物——这些小胶质细胞采用独特,功能失调的状态,一些有问题的影响。例如,有细胞应激和损伤,增加脂肪的积累和铁,改变代谢过程和增加生产免疫反应的分子做得太过。”

此外,科学家证明autofluorescent小胶质细胞及相关炎症更明显在病理情况下,如在阿尔茨海默病的遗传风险因子模型,和充满希望地——被drug-assisted逆转小胶质替换衰老动物。

Loane教授补充道:“此外,环境暴露动物急性创伤性脑损伤加速发病的年龄和tissue-wide分布autofluorescent小胶质细胞通过增加氧化应激损伤的大脑受伤的动物。

“结果,现在越来越多的证据表明,autofluorescent小胶质细胞的积累导致老龄化和神经退化疾病。如果这些的小胶质细胞群体高度炎症和损害大脑,然后针对他们可能是一个新的策略来处理老龄化带来的疾病。”

参考:焦Ritzel RM,李Y, Y,等。脑损伤加速一个可逆的发病与年龄相关的小胶质表型与炎症相关神经退化。Sci副词。2023;9 (10):eadd1101。doi:10.1126 / sciadv.add1101

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