潜在的新抗抑郁药物

与ssri类药物目标大脑中的血清素系统,BU10119作品通过阻断受体称为κ阿片受体。阻断这些受体已被证明有抗抑郁的作用。

在一系列的实验室试验,小鼠BU10119证明行为与提供抗抑郁效果一致。

莎拉•贝利博士药房和药理学系高级讲师巴斯大学的,说:“我非常兴奋,这种化合物的潜力。开发新的药物是为什么我进入药理学,在20年的研究,这是最接近我可能翻译向诊所的一种新的化合物。这是有前途的,但是,我们仍处于初期阶段,这些实验是例如在老鼠和仍然需要进一步的研究来建立安全。

“选择性血清素再吸收抑制剂可以很好对一些病人来说,但我们知道他们不工作对每个人来说都是开发新抗抑郁和抗焦虑药物的原因之一可能是真正有益的。”

研究人员开发复合后的启发之前英国巴斯大学的研究显示,两种现有药物的组合,丁丙诺啡和环丙甲羟二羟吗啡酮是否具有抗抑郁作用。BU10119结合这种组合在一个药物的影响。

教授Stephen丈夫,巴斯大学的药物化学主管补充说:“这项研究是建立在我们以前的工作表明,结合丁丙诺啡和环丙甲羟二羟吗啡酮可以给小鼠的抗抑郁作用。通过结合这两种药物的效果在一个分子中,我们希望一个安全、有效的药物将最终结果。BU10119是一系列化合物的一部分现在授权,和正在开发,Orexigen疗法。”

这篇文章被转载材料所提供的英国巴斯大学。注:材料可能是长度和内容的编辑。为进一步的信息,请联系引用源。

参考

Almatroudi,。Ostovar, M。贝利,c·P。,丈夫,s M。&贝利,s . j . (2017)。BU10119抗抑郁的影响,小说丁丙诺啡模拟与混合κ/μ受体拮抗剂性质,在老鼠身上。英国药理学杂志》上。doi: 10.1111 / bph.14060