蛋白质在寒冷和薄荷醇检测与偏头痛
南加利福尼亚文理学院的科学家信件,艺术与科学发现,阻止或删除TRPM8蛋白在小鼠阻止他们经历migraine-like症状。
在以往的研究中,研究人员确定TRPM8,神经细胞中发现,感觉冷是很重要的,包括薄荷的清凉感觉。研究加强了先前的基因组学研究,暗示TRPM8参与偏头痛。
为什么它很重要
结果TRPM8进入光作为新药的潜在目标,旨在缓解偏头痛。用他们的话说:“我们的研究结果证实TRPM8在偏头痛的重要性被人类全基因组关联研究和建议涉及到蛋白质作为一个潜在的导致偏头痛的病理的重要组成部分。因此,其他科学家或医生现在可以添加TRPM8偏头痛模型和潜在的治疗目标。大卫McKemy教授生物科学在南加利福尼亚文理和这项研究的共同作者。
偏头痛的背景:
- 大约10%的人患有偏头痛,全球近8亿人。
- 那些经验偏头痛被称为偏头痛患者。
- 症状包括头痛以及恶心、畏光、有时声音和触觉和嗅觉。
- 也可能导致先兆偏头痛,包括视觉效果(形状、闪光或视力丧失),无力或麻木的脸或身体,刺痛的感觉在胳膊或腿上,说话或烦恼。
如何显示TRPM8参与偏头痛
理解TRPM8在偏头痛的作用,McKemy和他的团队研究老鼠基因工程缺乏TRPM8。他们给老鼠硝化甘油或肽称为CGRP怎样,都可以诱发migraine-like症状包括自发性疼痛和诱发疼痛。
- 自发产生在偏头痛发作疼痛包括头痛。
- 诱发疼痛来自增加敏感性在偏头痛,例如当触及或曝光。
“我们表明自发性疼痛和诱发疼痛所诱导的小鼠的治疗与硝化甘油和CGRP怎样没有转基因小鼠的TRPM8蛋白质或缺乏神经通常包含TRPM8,“McKemy说。“结果表明,TRPM8 migraine-like小鼠疼痛是必要的。”
McKemy和他的团队还药理方法,研究正常老鼠TRPM8了解硝化甘油或CGRP怎样时,他们的反应。
“我们表明,我们可以用药物治疗小鼠块TRPM8功能和防止migraine-like疼痛,”他说,给进一步证明TRPM8是一个强有力的候选人anti-migraine新药的目标。
接下来是什么?
现在研究人员旨在回答新问题源自于他们的工作,包括:
- TRPM8如何调解migraine-like疼痛在分子和细胞水平?
- 偏头痛患者倾向于头痛是由于突变TRPM8还是细胞过程中改变TRPM8功能?
- 人类可以阻止TRPM8函数与药物的方法治疗?
参考:金魏C、B、McKemy弟弟。瞬时受体电位melastatin 8 (TRPM8)是用于硝化甘油和降钙素相关基因肽诱导migraine-like疼痛小鼠的行为。疼痛。2022年。doi:10.1097 / j.pain.0000000000002635。
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