Remdesivir阻止疾病进展与COVID-19猴子
早期治疗与实验抗病毒药物remdesivir显著降低临床疾病和损伤的肺恒河猴感染SARS-CoV-2,导致COVID-19的冠状病毒,根据美国国立卫生研究院的科学家。
这项研究旨在遵循剂量和治疗程序用于管理remdesivir COVID-19病人入院治疗。在一个大的多中心,临床试验由国家卫生研究院国家过敏症和传染病研究所(NIAID)。科学家们发布工作在预印本服务器bioRxiv。这些发现还没有同行评审和不应被视为临床建议,但被共享的公共卫生应对COVID-19协助。详细研究恒河猕猴模型发展的轻度到中度的人类疾病,由同一组NIAID科学家发布到bioRxiv(外部链接)3月21日。
remdesivir当前的研究,药物开发的基列科学公司和NIAID-supported调查,涉及两组六个恒河猴。一群猴子收到remdesivir和其他动物作为一个未经处理的对照组。科学家与SARS-CoV-2感染两组。十二小时后治疗组收到remdesivir静脉注射的剂量,然后收到每日剂量静脉注射助推器之后在接下来的六天。科学家们定时初始治疗发生前不久病毒在动物的肺部达到最高水平。
十二个小时在最初的治疗之后,科学家们检查了所有的动物,发现六个治疗动物明显比对照组更健康,这一趋势继续在七天的学习。他们报告说,六个治疗的动物之一显示轻度呼吸困难,而未经处理的所有六个动物显示快速和呼吸困难。病毒中发现肺部的数量显著低于治疗组与对照组相比,少和SARS-CoV-2造成肺损伤治疗动物比未经处理的动物。
研究人员注意到,数据支持启动remdesivir治疗COVID-19患者尽早实现最大的治疗效果。作者,从NIAID的落基山实验室在汉密尔顿,蒙大拿州,还要注意,虽然remdesivir帮助预防肺炎,它并没有减少病毒的动物。“这个发现病人管理具有重要意义,在临床改善不应解释为缺乏传染性,”他们写道。
参考:b·威廉姆森等。临床效益在恒河猴感染SARS-CoV-2 remdesivir。DOI: https://doi.org/10.1101/2020.04.15.043166。本文是基于有待同行评审的研究成果。因此被视为初步结果,应该解释为这样的。了解同行评审过程的作用研究在这里。为进一步的信息,请联系引用源。
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