研究揭示人类内源性逆转录酶的结构

人类内源性逆转录酶的晶体结构相似性艾滋病毒逆转录酶、知名驯良的药物目标,这将有助于设计药物治疗癌症和其他疾病,据研究由罗格斯大学研究员。

该研究发表在《美国国家科学院学报》上《美国科学院学报》(PNAS),描述了首次高分辨率三维结构的内生逆转录酶,特别是人类内源性retrovirus-K HERV-K逆转录酶(RT)。过去的研究已经发现很大一部分的人类基因组是由重复的元素文物过去的病毒感染,与一系列严重的疾病,包括癌症。

根据这项研究,结构提供了治疗机会RT inhibitors-antiretroviral药物用于治疗艾滋病毒感染或艾滋病、肝炎损坏物件也癌症、自身免疫和神经退行性疾病。

“这项研究是一个重要的一步对我们理解内源性逆转录病毒和他们如何可以有针对性的治疗疾病,”说艾迪·阿诺德居民教员,罗格斯大学先进的生物技术和医学中心(CABM)和生物技术公司的科学顾问委员会成员罗马疗法。

“艾滋病毒RT的结构特征是一个至关重要的转折点在设计新颖药物对抗致命病毒,”阿诺德说,一位著名的教授和理事会罗格斯大学化学与化学生物学教授。“同样,深入理解人类内源性RT铺平了道路走向一种新的治疗癌症和其他严重的疾病。”

基因组中的重复元素如HERV-K经常在癌症和引起生物病毒模仿反应,可以改变肿瘤微环境,根据以往的研究。

这项研究是由研究人员从罗马疗法,生物技术公司,致力于开发新的治疗癌症和自身免疫性疾病的研究黑暗基因组——广阔的未知的遗传物质代表超过60%的人类基因组——药物开发。

”首次在这份出版物,我们描述一个内生逆转录酶的晶体结构,一个称为HERV-K RT,并表明艾滋病毒逆转录酶有着惊人的相似之处,一个著名的驯良的药物目标,”丹尼斯Zaller说,罗马的首席科学官。“这一成就是一个里程碑在黑暗中基因组领域,揭示了机会,基于结构的药物设计基于建立抗病毒目标出现在我们的人类基因组。这项工作的结果是一个伟大的罗马的特殊结构生物学之间的合作团队和世界领先的晶体学家们。”

参考:鲍德温等,为M, Tchesnokov EP,等。人类内源性retrovirus-K (HERV-K)逆转录酶(RT)结构和生物化学揭示有着惊人的相似之处为HERV-K-specific抑制hiv - 1 RT和机会。Proc。国家的。学会科学。119 (27):e2200260119。2022;doi:10.1073 / pnas.2200260119

本文从以下转载材料。注:材料可能是长度和内容的编辑。为进一步的信息,请联系引用源。