团队设计分子抑制冠状病毒的复制

新冠状病毒已造成超过五百万人死亡。可以挽救很多生命与抗病毒药物,但没有治疗这种类型的医疗体系。在大流行期间,世界各地的研究人员都试图找到一个制药,但开发新药物通常需要很长时间。

的第一个月大流行期间,研究人员能够确定冠状病毒的结构,以及它如何在分子水平上的功能。病毒的酶被确认为一种很有前途的药物的目标,这是一个策略,已经成功的为其他病毒性疾病,如艾滋病。这个想法是为了设计一个分子识别和结合酶的能力。这将阻止其活动,从而防止病毒产生新的病毒颗粒,阻止病毒的传播。

2020年,乌普萨拉大学的研究人员,会同Scilifelab的药物发现和开发平台,开始屏幕酶的抑制剂。他们利用计算机模型来识别分子,可以抑制酶的活性。这被证明是一个快速的方法来发现起点药品的设计。访问瑞典超级计算机能评估几亿不同分子找到那些可以绑定到酶。然后分子模型预测的合成实验和测试。

“最具潜力的分子显示相同的抑制新冠状病毒的复制能力Paxlovid中的活性物质,结合药物治疗COVID-19最近批准。分子自行运作良好,我们已经表明,先前确定的分子也有效预防冠状病毒的变体”,延斯•卡尔松说,副教授和这篇文章的主要作者。

参考:Luttens, Gullberg H, Abdurakhmanov E, et al .超大虚拟筛选识别SARS-CoV-2主要对冠状病毒蛋白酶抑制剂与广谱活动。J是化学Soc。2022年。doi:10.1021 / jacs.1c08402

本文从以下转载材料。注:材料可能是长度和内容的编辑。为进一步的信息,请联系引用源。