朝着一个更精确的和CRISPR有效使用
人类的想象力是唯一的限制时,潜在的基因工程——特别是在CRISPR技术的突破。
一个新的丹麦研究项目可以帮助改进方法和是一个一步一个更精确的和有效的使用“遗传剪刀”。
“我们的研究表明,通过更好地了解CRISPR / Cas9蛋白质及其gRNA组件,我们可以更准确地击中,削减的DNA,从而优化基因修改的有效性,“Yonglun罗说,美国生物医学副教授,奥尔胡斯大学。
革命性的技术
十年前,研究人员在细菌中分离出一种蛋白质,可以减少DNA, RNA识别和使用所谓的指南,DNA需要削减。CRISPR方法在基因技术被誉为革命至今。
CRISPR可以删除或插入你想要的确切的基因在任何生物体,从细菌到人类植物。
CRISPR技术也可以治疗疾病的精确校正错误出现在我们的基因。
这意味着技术几乎无限量的使用在基础研究、公共卫生、农业和医学。
防止意外修改
实现的技术要求,该方法是有效和精确,所以我们只达到预期的,而不是无意识的,基因的修改。
为了更好地理解的机制影响CRISPR方法的有效性,来自哥本哈根大学的研究人员和奥尔胡斯大学使用一个能源模型来识别机制调节CRISPR-Cas9活动和规范。
这个模型可以让研究人员设计gRNA组件,可以提高方法的有效性和意想不到的影响最小化,也被称为“非目标效应”。
“意想不到的非目标是一个主要问题在使用CRISPR方法治疗疾病,和大部分的工具用于测量非目标有严重的局限性和不包括我们在研究中发现的因素。这些发现给我们设计的关键CRISPR-gRNA有效性和精度高,”罗Yonglun解释道。
精炼的方法
研究人员的研究将继续改进方法和gRNA组件的设计进一步改善方法的有效性和精度。
“我们还将试图找到新的方法测量目标和非目标地区和发展创新的方法来解决日常问题仍然限制我们使用CRISPR-Cas9方法的能力,“Yonglun罗说
参考:柯西GI, K, Alkan F,潘X, Y, Gorodkin j . CRISPR / Cas9 gRNA活动取决于自由能变化和在目标PAM上下文。Nat Commun。2022;13 (1):3006。doi:10.1038 / s41467 - 022 - 30515 - 0
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