UTHealth评估Canakinumab防止COVID-19-induced细胞因子释放综合征的有效性

其有效性的药物正在研究治疗患者的一种严重的免疫反应过度COVID-19-induced肺炎由德克萨斯大学健康科学中心的研究人员在休斯顿(UTHealth)。Harris卫生系统临床试验登记患者的林登·约翰逊医院。

多点,III期随机、双盲、安慰剂对照研究评估药物的有效性canakinumab,一个interleukin-1 (il - 1)阻断剂治疗幼年型类风湿性关节炎的批准,防止细胞因子释放综合征(CRS) COVID-19肺炎患者。

通常被称为一个细胞因子风暴,CRS还危及生命的免疫反应引起的身体向血液释放太多的细胞因子。细胞因子包括一个广泛的体内分泌的一类蛋白质。il - 1作为一线防御免疫系统,提醒其他蛋白质反应如果病毒或细菌。

Canakinumab阻断il - 1蛋白的生产,防止可能的致命COVID-19患者免疫系统的过度反应。研究已联系COVID-19死亡人数CRS由于几个主要器官所造成的损害。

COVID-19大流行提醒UTHealth研究员的早期艾滋病毒大流行,当混乱和恐惧影响了许多社区和一些治疗方案。bet188真人

罗伯特·c·Arduino这项研究的首席研究员和教授,医学博士的传染病麦戈文医学院在UTHealth说,这是一个时间的艾滋病研究社区利用成员的专长在寻找治疗冠状病毒。Arduino的研究背景包括新的抗逆转录病毒药物的研究,治疗策略、免疫激活和炎症在搜索的艾滋病毒治疗。

“研究团体真正感到不得不做一些在寻找一个可行的治疗COVID-19,,我感觉我欠我的社区提供专业知识,“Arduino说,一直领导艾滋病临床研究了22年。

研究人员正在调查如果canakinumab结合标准治疗治疗可以增加生存的机会而不需要侵入性机械通气患者COVID-19-induced肺炎。在两个小时内,患者将接受450毫克,600毫克,或第四750毫克剂量的canakinumab基于他们的体重;或安慰剂。所有的参与者将被监控了29天,或者直到他们从医院出院。后续将在127天。

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