最后,计算和用户友好的方式呈现个人组贡献Polyprotic电离的药物
一个极端的例子在光谱的另一端是mellitic(苯hexacarboxylic)酸6测量明显pKa的范围从1.4到7.0 - 5.6的数量级。每个明显pKa分配给一个特定的组显然是荒谬的在这种情况下,自六羧酸团体是完全等价的。这潜在的混乱情况阐明通过考虑微观电离平衡,产生一个精确的热力学图片,替换错误和误导性的“一组=一个pKa”范式。microequilibria理论详细地探讨,已经开发出新颖的概念:pH-dependent平均单个质子酸度(ASPA)和平均pH-dependent网站质子化作用概要文件(ASP)。后者的电离中点——pK50 pH-independent和物理化学的概念密切相关的蛋白质。与宏观pKa,我们表明,pK50转移财产的个人ionisable组,说明其固有的酸度在缺乏团体之间的相互作用。例如,我们计算化学现实pK50 = 3.92为每个在mellitic羧基酸。对于monoprotic与布置得井然有序分子以及分子电离模式,pK50对应的宏观pKa正是约,分别。个人网站的一个额外的好处是直接测定入住率ASP在任何pH值计算的利息,这消除了需要从pKa演绎这些量。
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