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近年来，由于引入了下一代测序(NGS)，临床基因检测已经发生了变化。

我们开发了一种发光CYP2B6测定方法，用于生化CYP2B6抑制和基于细胞的CYP2B6诱导研究。在这里，我们提出了CYP2B6发光测定特性，并证明其用于测量时间依赖性CYP2B6抑制，并用于测量培养的原代人肝细胞中CYP2B6诱导与活细胞计数正常化。

最近开发的检测技术可以使用多孔板阅读器在一段时间内实时测量培养中的活细胞或死细胞的数量。通过将含有虾源荧光素酶和前底物的试剂直接添加到培养基中，实时测量活细胞。只有活细胞才能将原底物转化为荧光素酶底物并产生光。

H₂O₂是一种活性氧(ROS)，是氧化应激的标志。它也被测量为酶活性的标志。筛选化合物改变H的能力是可取的₂O₂培养细胞或酶反应中的水平。

免疫疗法，也被称为生物疗法或生物疗法，刺激免疫系统的某些部分来对抗疾病，如癌症。免疫治疗的重要药物靶点包括:共抑制受体，如PD-1/PD-L1、CTLA-4、LAG3、Tim3;共刺激受体，如GITR, CD40, OX40, 4-1BB。
目前分析这些目标的方法既麻烦又多变。在这里，我们提供了一种改进的体外生物测定方法。

病理生理条件、医疗干预和脱靶毒性都可能导致细胞氧化应激。在心肌细胞中，长时间和/或过度氧化应激可导致心脏毒性:发育迟缓、黑盒警告和药物上市后停药的主要原因。

在这里，我们报告了一种新型ATP细胞活力检测试剂的属性，它具有之前CellTiter-Glo试剂的所有检测性能，但现在作为单一组分在液体形式中的稳定性显著增强。这些新功能提供了更大的易用性，在4°C的试剂存储消除了试剂解冻的要求，并最大限度地减少了温度平衡时间。

受体介导的内化是抗体药物偶联物(adc)的关键作用机制。然而，目前研究抗体内化的方法存在一些局限性，包括:1)多步骤过程不适合筛选;2)低信背景比;3)不适合动力学测量。我们开发了一种方法，可以减轻与传统内化分析相关的问题。

烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+， NADH, NADP+和NADPH)是细胞能量代谢的基本辅助因子。这些二核苷酸对于大分子生物合成和细胞氧化还原电位的维持是必不可少的。我们新的快速，易于使用的测定二核苷酸的方法是研究它们在这些过程中的作用的方便工具。

基于荧光素酶的报告基因检测仍然是高通量化合物筛选的基石，因为它们具有高灵敏度和动态范围。然而，由于化合物与荧光素酶报告因子的直接相互作用，可以产生大量的非相关命中。