最新的海报
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发展3 d球体分析高温超导药物发现方法
3 d Tumorspheroid模型改进predictivity在抗癌药物的发现。
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肠道微生物代谢物和肝异型生物质新陈代谢:高通量筛选方法
这张海报了代谢组学的结合和高通量筛选通过肠道微生物代谢产物的鉴定和筛选试验设计,以确定他们的肝脏,就好像细胞培养的细胞毒性。
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人类心肌细胞来源于诱导多能干细胞:高吞吐量、高内容评估心脏毒性和药物疗效的监测胞质钙瞬变
引入选择,纯人类心肌细胞来源于诱导多功能干细胞(hiPSCM)钙瞬态成像高通量筛选(高温超导)分析评估毒性和药效的药物。
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早期免疫原性风险缓解
的能力的候选药物诱导的免疫反应可能是一个重大的障碍在药物开发和产品失败的原因。不必要的免疫原性会导致失去功效,改变药效学和稳定问题。。
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开发功能性单克隆抗体对β3肾上腺素能受体
Our preliminary data showed that several mAb clones specific ally bound to the receptor while increasing the receptor function by acting as agonists.
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小说Gpr39受体激动剂:亲和力的相关性使用Label-Free反向散射干涉法效力的功能分析
我们描述的应用反向散射干涉法(BSI)小分子配体结合的描述人类GPR39 (GPCR针对2型糖尿病治疗)在原油膜分数在自由的解决方案,包括如何BSI-derived亲和力和功能性assay-derived效能相关的化合物不同的支架。
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代谢物分析使用人类肝细胞培养和UHPLC-QTOF-MS数据独立MS / MS
目的
调查代谢物分析使用一种新型的高通量工作流人类体外系统和先进的UHPLC-MS / MS技术准确预测人类体内代谢物轮廓。
调查代谢物分析使用一种新型的高通量工作流人类体外系统和先进的UHPLC-MS / MS技术准确预测人类体内代谢物轮廓。
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体外物种比较使用长期肝细胞共培养模型和高度敏感的UHPLC-QTOF-MS片分析
目的:建立一个可靠的、更快和节约成本的体外方法准确地预测主要人类体内代谢物轮廓和减少不相称的或独特的人类代谢物在候选人提名的药物
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代谢稳定性试验用人类肝细胞培养和综合定性/定量高分辨率质谱分析
目的:探讨连续窗口收购所有理论碎片离子谱(片™)建立综合定性和定量定性/定量分析,同时代谢稳定性和代谢物分析评估。
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选择BIOACTIVATED化合物的毒性在微型图象主要鼠肝细胞培养培养
药物引起的肝损伤(帝力)在小说培养肝脏模型建模。在这里,我们评估bioactivation并对乙酰氨基酚(APAP即)和其他化合物的细胞毒性在96 -鼠MPCC。
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