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Crystallographic-Based片段屏幕对人类BRD4 Bromodomain 1
Fragment-based药物发现现在已经成为牢固确立在发现过程,作为一种重要的方法,是在BioFocus药物发现的不可或缺的组成部分。使用选择的化合物从我们的片段集合,我们表现crystallographic-based屏幕反对人类BRD4 bromodomain 1。
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改善结扎特异性与化学改性结扎组件
连接在分子生物学的应用程序获得效用,如核苷酸序列检测单核苷酸多态性(SNP)检测、蛋白质检测和“下一代”测序结扎。
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随机纯合子基因扰动(RHGP)作为目标的发现和验证工具
随机纯合子基因扰动(RHGP)可以识别和验证任何主机(细胞)基因目标直接原因所需的表型不需要先验知识的目标。RHGP的核心特征是一个独特的lentiviral-based遗传元素,称为基因搜索向量(GSV)用来询问整个基因组和识别目标基因导致感兴趣的表型。
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最后,计算和用户友好的方式呈现个人组贡献Polyprotic电离的药物
它很容易“分配”宏观的电离常数(从滴定实验获得明显的pKa)分子的特定得组;然而,这只是适当严格的monoprotic分子。
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新型抗疟药物由分析候选人在计算机生成的高温超导数据
本研究旨在提供proof-in-principle计算机工具可以应用到公共数据,有效地识别活跃的化学ADMET性质。
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开发一种自动的HT克隆和表达的平台
生物分子协议覆盖整个克隆过程中实现液体处理程序的机器人。手动方法相比,发现自动化大大加速HT克隆。
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有着生理基础的药代动力学(PBPK)模型对咪达唑仑药效学saquinavir预测的影响
目的:预测药物之间的相互作用对咪达唑仑saquinavir药效学(PD)。
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有着生理基础的药代动力学(PBPK)预测模型的咪达唑仑儿童鼻内政府后药物动力学
研究预测咪达唑仑吸收和药物动力学(PK)后鼻内(i.n)政府在年幼的孩子。
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建模后药物在眼部组织的兔子Timolol处置局部滴眼剂
眼部timolol疗法的一个严重的缺点是药物进入体循环的不利影响在老年患者重要器官功能。
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在Vitro-In Transporter-based体内外推(IVIVE)
机械分析体外测量得到的动力学参数值与转运蛋白药物的相互作用,以及通过细胞膜为被动扩散。
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