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聪明人要是可以用来研究细胞粘附的过程,即附着细胞类型具体地说,可以种植内皮细胞融合在microtitre板井和其他细胞类型如中性粒细胞补充道。中性粒细胞可以沾不同钙黄绿素粘附概要文件监控和量化。细胞粘附可以确定通过关联保留荧光细胞数量。

传统的抗体筛选试验基于antibody-antigen绑定酶联免疫吸附试验(ELISA)。虽然繁琐,消耗,ELISA证明足以针对分泌抗原的抗体的识别。然而,细胞表面抗原(例如GPCRs)提供挑战由于缺乏可溶性抗原的ELISA和高可变性的细胞在清洗过程中造成损失。

自动化的蛋白质结晶学筛选的快速发展做出了巨大贡献,但晶体学基础结构生物学。自动化可以筛选样本使用小卷的蛋白质和屏幕解决方案,降低成本和节约宝贵的蛋白质。其他好处包括提高吞吐量和准确性。自动化这个过程的一个挑战是必须准确吸管不同粘度的解决方案

可用的头脑要是是最快的成像系统,同时收集和分析40多个图像/秒,覆盖整个好,没有使用低分辨率的权衡。智慧是建立了基于单元的高含量筛查,但是最近研究人员应用其大视场快速分析复杂的细胞或动物模型,如血管生成管形成,秀丽隐杆线虫和果蝇幼虫。

细胞集落形成实验测量细胞的生长能力的表面,在一系列领域的应用包括造血干细胞研究、细胞转化研究和预测肿瘤化疗药物的反应。这项研究的结果表明,头脑要是可以用作高通量平台的调查测试化合物和RNAi试剂对细胞集落形成。

膜蛋白,如G-protein-coupled受体,已知是更加困难的净化和聚合比可溶性蛋白由于其原生环境在细胞膜的脂质双分子层。的内消旋(油脂的立方相或连结控制协定)结晶技术结晶膜蛋白的过程有了翻天覆地的变化。该方法利用高度粘性脂质采用含有结晶的膜蛋白。

外周血被广泛用作生物标志物的发现和验证起始物料使用分子生物学技术。目前绝大多数发表基于RNA转录组数据派生从稳定的全血或外周血单核细胞(PBMCs)。在这里,基因表达分析研究和快速、标准操作规程简单和具体的手动或自动分离单核细胞直接从全血被描述。

循环伏安法研究证实1:1的形成主-客体包含复杂的吲哚和ß-CD之间。进一步也证实了红外、紫外、XRD、SEM和分子建模研究。发现- h组含五元环与苯环可能出现在ß-CD的腔。

词典药品已经证明,一个实际的自动检定系统使用高效液相色谱法,LC / MS和1 d和2 d核磁共振可以实现在一个工业/制药环境。这个系统已经被证明是健壮的,提供附加值化合物收集完整性和质量。

质量设计(QbD)已经成为流行在制药业和FDA引用药物开发的基于风险的方法为不久的将来一个理想的状态。1在这种状态下,更完整的信息和透明度有关风险评估将提供新药应用超速的审批过程,以及防止晚期失败。