最新的海报

描述代谢物的结构和代谢途径是必不可少的理解化合物在药物发现的潜在的生物影响。

描述代谢物的结构和代谢途径是必不可少的理解化合物在药物发现的潜在的生物影响。

在肝微粒体代谢稳定性,确定的主要分析用于早期药物发现。一个关键因素限制复合半衰期是细胞色素P450介导的代谢。高间隙通过这些酶意味着更高和更频繁的剂量以及给个人带来了一个风险敞口的变化。

分析识别的候选药物的代谢物通常是一个耗时和低吞吐量的任务只执行在药物开发后期阶段。因此人类肝微粒体代谢的能力来预测可能的网站使用在计算机技术将非常有利于任何药用化学家。

本研究提出了一种新颖的方法来帮助这个评估基于概率的预测因子诱变在艾姆斯测试和与雌激素受体结合,辅以知识系统结构警报。

专有和结构不同的片段库创建和筛选各种Gprotein耦合的受体(GPCRs)和其他一些药物靶点。研究数据允许fragment-based chemogenomics审问GPCRs及其配体的相互作用。

作为一个正在进行的研究项目的一部分致力于发现新结构与潜在的化学疗法的活动,导致一直特别关注几个对苯二酚二甲醚的明显的抗癌活性。几个类似物将上述对苯二酚二甲醚与吡唑基一起表现出潜在的抗肿瘤活性。

越来越多的玻璃芯片最近出版的化学的例子——和聚四氟乙烯微反应器开始利用过热溶剂过程强化的可能性导致大大缩短了反应时间。

残留的261 - 273 II型胶原蛋白绑定到MHC II级等位基因HLA-DR4在风湿性关节炎起到至关重要的作用。细胞受体)的蛋白质之间的相互作用和CII-MHCII复杂可能会因此作为目标对RA新药的开发。本研究的目的是开发一个药效团虚拟筛选之后,分子对接和动力学计算导致新细胞的识别/ CII-MHCII抑制剂。

Myelotoxicity通常是一个激酶抑制剂的副作用。我们报道之间的关系(R2 = 0.81)体外人类CFU-GM IC50值和临床嗜中性白血球减少症。这些值来自其他物种时,非人类的灵长类动物和狗值与人类的数据相比,但老鼠和老鼠IC50值显著不同。这表明啮齿动物化验可能不会准确地预测人类造血系统毒性。