最新的海报
海报
小说发展的两个高通量比色毒性检测化验
MaxDiscovery的天冬氨酸转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)颜色端点检测允许可见检测体内毒性只使用5µL啮齿动物的血清或其他哺乳动物。这些小说化验使用简化的端点分析提供高灵敏度、低检测限和使用的能力可见板读者。
海报
使用静脉注射微量轨迹技术配方优化
德风险的策略:使用静脉注射微量轨迹技术化合物与PK问题和推动制定发展
海报
解决贫困的挑战溶解性:快速发展和临床评价基于脂质配方来提高口服生物利用度的amuvatinib (mp - 470)
理化和生物制药新化学实体的属性是呈现增加挑战成功的口服给药。我们amuvatinib数据,一种新型多靶向酪氨酸激酶抑制剂而专门设计的一种c - kit突变的有效抑制剂,PDGFRalpha。
海报
质量标准14 c API用于人类临床研究
良好生产规范(GMP)状态的活性药物成分(API)用于早期临床试验应该是“合适”的质量。诊所准备质量标准确保所有适当的文档的API是合成促进QP最后IMP guman临床剂量的释放。
海报
说明药物的相对生物利用度的候选人来自不同地区的人的胃肠道
这张海报描述了一个药代动力学研究调查指标的相对吸收来自不同地区的人类胃肠道,支持缓释配方的发展潜力。
海报
评估单点测量和IC50化验时间抑制药物发现的化合物
本研究的目的是评估不同的试验设计,和数据分析的方法测量的程度TDI为已知的抑制剂。我们提出一个可逆抑制和TDI筛选平台覆盖早期阶段的化合物,这使得准确做出决策有关化合物可能导致ddi的发展。
海报
机械的体积分布的预测:等离子体的影响和组织约束力
血浆蛋白结合(通常表示为一个百分比一定分数%含量和体积的分布(Vd)的两个主要参数描述药物体内处置。
海报
概率预测模型的人类肝微粒体代谢区域选择性
分析识别的候选药物的代谢物通常是一个耗时和低吞吐量的任务只执行在药物开发后期阶段。因此,预测可能的人类肝微粒体代谢的网站使用计算机技术将非常有利于任何药用化学家。
海报
活动的预测建模方法应用于药品安全相关的属性
早期计算评价其药品安全相关的药物候选属性(如hERG抑制诱导毒性或CYP3A4抑制负责各种不必要的药物之间的相互作用)是药物发现过程中变得越来越重要。
海报
策略表达式和溶解性分析
生产可溶性蛋白质晶体之前研究的一个主要瓶颈。在过去几年几个解决这个问题的技术和策略也已经被开发出来。然而,他们中的许多人暗示一种经济成本和技术并不总是可用的。我们将描述一个总体规划对蛋白质溶解度的分析使用四个不同但互补的组合策略。在这个计划中,不同结构的蛋白质设计的兴趣
广告
