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耐多药Resistance-Associated蛋白质的沉默5核复合体
目的是研究耐多药resistance-associated蛋白质的作用5、MRP5在药物代谢在人类视网膜色素上皮细胞(RPE)。RPE的外部blood-retinal屏障(马上回来),限制运动的溶质从全身血液神经视网膜。流出的蛋白质,MPR5 RPE表达,但其功能主要是未知的。SiRNA将测试作为一种工具来澄清MRP5的角色。
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利用远红外的释放DNA染色DRAQ5细胞周期分析与微型板块血细胞计数
激光扫描荧光酶标血细胞计数器,例如智慧®要是提供405海里,488 nm和633 nm激光激发在一个乐器。这项技术主要是用于肿瘤学研究包括细胞增殖和细胞周期分析使用DNA染色propidium碘(488 nm励磁)和赫斯特34580(405海里)。在这里,我们描述了使用DRAQ5™头脑要是(633海里)。
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蛋白质组学方法来识别阶段特定的生物标志物在链脲霉素诱导糖尿病肾病
在健康受试者的尿液中白蛋白的存在提供了一个绊脚石在诊断把问号白蛋白的有效性测试糖尿病肾病的检测。因此出现了一个可怕的需要寻找相关的蛋白质生物-液体可以作为生物标志物。
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抗体表达水平的蛋白质混合物制成的分析提取Formalin-Fixed石蜡包埋(FFPE)材料使用极限状态标签
从7岁的FFPE提取的蛋白质样品的b细胞淋巴瘤和乳房癌,其次是极限状态标签。样本用于单个或两个颜色分析使用一个定制的抗体阵列。我们观察到微分表达水平数捕获分析物。在b细胞淋巴瘤,预期的高水平的IgM被检测到,而高水平的CA19-9公认的标志,被发现乳腺癌组织。
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全身内源性一氧化氮产量失代偿性的肝病患者
增加一氧化氮(NO)生产的发病机制涉及高动力性的循环在晚期肝病患者。没有肝病患者之间的差异和控制对整个身体没有生产。我们的研究结果,在一个特征组患者,反对大基底NOS-dependent全身在失代偿性的肝病患者没有生产。
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MS-Xelerator™:先进的LC / MS数据处理算法应用于生物标志物的发现、鉴别和定量蛋白质组学分析
质为基础的蛋白质组学实验是用来比较复杂生物样品在多个条件。快,需要强大的计算工具来探索和发现领域的差异表达蛋白质组学和生物标志物的发现。一般来说,专业的必要措施,解决这些难题(装箱、对齐和正常化,峰值采摘,相对定量,等等)。MS-Xelerator是一组软件工具,致力于上述所有任务。
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Caveolin-1表达式作为一个可能的生物标志物在胰腺癌的诊断
Caveolin1 (Cav-1)函数作为肿瘤supressor或以促进转移。Overexpresion cav-1是与:tumoral分级,proliferration标记(Ki67 p53),血清肿瘤标志物(东航CA19.9)和血管生成标记(VEGF、bFGF)。
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新的高吞吐量和配件一批微波反应器的组合方法
介绍了一个独特的可密封的板系统允许筛选反应8 x6格式的操作限制200°C和20酒吧和反应体积为0.3毫升/。一个适当的转盘可以继续到4这些SiC孔板在一个运行导致192平行反应。反应控制是通过感应板表面的红外温度。
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简单Hydrocarbon-Stapled肽的合成
这张海报hydrocarbon-stapled肽的描述了一个通用的合成方法。不对称合成(S) -Fmoc-a -(2 '戊烯基)丙氨酸通过Ala-Ni成功完成(2)-BPB-complex[3]在三步总收率为40%。12-mer肽包含两个职位——pentenyl-alanines 4和8被Fmoc固相合成方法合成。烯烃复分解和裂解后,肽是由高效液相色谱纯化获得hydrocarbon-stapled肽。
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在硅片筛选Signalosome抑制剂
的COP9 signalosome (CSN)是参与细胞周期调控,具有激酶活性,因此一个有趣的抗肿瘤药物的治疗目标。已知的抑制剂的激酶活性表现出低绑定常量。使用3 d相似筛查执行我们的内部数据库。矫形器的叠加算法使得显式的考虑反映结构的灵活性。
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