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最新的海报

Promega多路复用荧光素酶的记者和细胞生存能力分析进行PHERAstar内容块的图像
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Promega多路复用荧光素酶的记者和细胞生存能力分析PHERAstar执行

通过多路复用记者试验(EnduRen™, ViviRen™)与细胞生存能力分析(CellTiter-Glo®),可以确定记者反应变化是由于细胞数量的变化和健康。在这张海报中,我们展示的组合几个Promega细胞检测多路复用容量384和1536孔板格式使用BMG LABTECH PHERAstar标记录发光。
Promega的多路复用细胞生存和凋亡检测执行PHERAstar内容块的形象
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Promega多路复用的细胞生存和凋亡化验PHERAstar执行

今天的大规模筛选设施面临越来越多要求从他们现有的复合图书馆产生更多的信息。在这张海报中,我们展示的组合几个Promega细胞化验(CellTiter-Blue®, Apo-One®和Caspase-Glo®3/7)多路复用容量384和1536孔板格式。BMG的LABTECH PHERAstar标仪用于记录发光和荧光,根据多路组合。
医药化学物的代谢稳定性和间隙Pre-Pooled低温贮藏肝细胞内容块的形象
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医药化学物的代谢稳定性和间隙Pre-Pooled低温贮藏肝细胞

低温贮藏两期和二期肝细胞表达酶,促进药物的代谢稳定的早期评估。pre-pooled冻存的可用性肝细胞进一步增强了这个模型的效用降低捐赠者捐赠可变性。在这项研究中,29日制药化合物的代谢稳定性评价pre-pooled人类肝细胞冻存。
从筛选数据中提取最优值使用现代完整的筛选解决方案内容块的形象
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从检测数据中提取最优值使用现代完整的筛选解决方案

使用大量的标准化的生化检测,现在司空见惯,筛查技术的成功应用需要精确的和有意义的实验结果的处理。具体来说,这意味着捕获产生的巨大数据量和后续的确认和验证。决策可以通过支持全面、直观的可视化结果。
CyTRAK™探针:小说核和细胞质鉴别器兼容GFP-Based高碳钢和高温超导化验内容块的形象
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CyTRAK™探针:小说核和细胞质鉴别器兼容GFP-Based高碳钢和高温超导化验

基于图像的高含量筛查检测,图像分割和细胞间编码需求解决方案跟踪关键事件——例如那些由GFPreporters细胞周期内跟踪和GPCR易位化验。我们设计核和细胞质鉴别器CyTRAK™探测器——幽灵似地兼容所有的变种GFPreporters在血细胞计数提供新的解决方案。
一种新型水凝胶Mountant——CyGEL™——允许Temporospatial高碳钢non-Adherent活细胞成像分析内容块的形象
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一种新型水凝胶Mountant——CyGEL™——允许Temporospatial高碳钢non-Adherent活细胞成像分析

需要新技术来处理活细胞高碳钢化验non-adherent细胞或利用悬浮细胞在射流系统。在这里,我们描述CyGEL™——thermo-reversible hydrogelbased 4 d活细胞固定化技术没有实施一个锚定到衬底位置。
一个敏感的荧光的测定肾素活性的检测内容块的形象
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一个敏感的荧光的测定肾素活性的检测

促进肾素抑制剂的高通量筛选,我们已经开发出新的肾素测定工具利用肽底物。的SensoLyte™520肾素分析工具包包含烦恼肽标记的冷却器QXL™520和荧光团5-FAM。这些新开发的试验验证和几个已知的肾素抑制剂。分析与QXL™520/5-FAM衬底大约是40倍比现有的试验更敏感,使用EDANS / DABCYL担心衬底。
设计和合成新型Thiazolidine和吡咯烷衍生物DPP-IV抑制剂内容块的形象
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设计和合成新型Thiazolidine和吡咯烷衍生物DPP-IV抑制剂

DPP-IV抑制剂有很多优势增加胰岛素的释放和抑制胰高血糖素释放glucose-dependent方式因此他们造成的低血糖风险,没有体重增加比观察到与其他降糖药代理。开发一种新颖有效的DPP-IV抑制剂合成和评估DPP-IV各种化合物的抑制活性和选择性。所有这些结果将有利于进一步开发新型药物用于治疗2型糖尿病。
CYP4F在人肝微粒体酶是主要的酶催化的O-Demethylation抗寄生虫药物前体DB289内容块的形象
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CYP4F在人肝微粒体酶是主要的酶催化的O-Demethylation抗寄生虫药物前体DB289

DB289是一个前药转换的活性代谢物DB75几个步骤。DB289展品增强DB75口服疗效和减少急性毒性,一种芳香dicationic化合物能够有效抵御病原体广泛的体外包括非洲锥虫病(非洲昏睡病)。这个反应表现型研究旨在确认酶氧化O-demethylation负责;DB75这种转换的第一步。
Alfentanil N-deakylation:监视N-phenylpropionamide的形成(AMX)来确定CYP3A4活性体外内容块的形象
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Alfentanil N-deakylation:监视N-phenylpropionamide的形成(AMX)来确定CYP3A4活性体外

Alfentanil由肝脏代谢合成镇痛专门清除。由于高度线性相关性alfentanil系统性间隙和CYP3A4活性,以及直接的药物对瞳孔大小的影响,它已经被用来作为非侵入性代谢体内探针CYP3A4活动。AMX直接alfentanil代谢物,评估在这项研究中测量CYP3A4活性体外的潜力。
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