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最新的海报

的影响,性别、年龄和种族对人类细胞色素P450活动内容块的形象
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的影响,性别、年龄和种族对人类细胞色素P450的活动

CYP酶的表达是受内生和外生因素的影响。这个分析的目的是评估是否年龄、性别或种族的捐赠应该影响人类药物代谢研究肝微粒体的选择,以及是否吸烟和饮酒是可靠指标的升高CYP1A2、CYP2E1活动,分别。
动力学常数和样本的代谢速度的变化两个或两个以上的基质对人类肝微粒体CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2D6 CYP3A4/5内容块的形象
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动力学常数和样本的代谢速度的变化两个或两个以上的基质对人类肝微粒体CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2D6 CYP3A4/5

标记底物对某些cyp已经改变的原因有几个,其中包括需要改进的选择性和灵敏度,可靠的LC / MS / MS分析、基质和基质,提供更大的可重复性。本研究的目的是比较样本变异细胞色素P450酶率之间的两个或两个以上CYP-specific基质和确定Michaelis-Menten动力学常数为使用这些相同的反应池的人类肝脏微粒体。
药效基因映射黄酮衍生品芳香化酶Inhibiton内容块的形象
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药效基因映射的芳香化酶Inhibiton黄酮衍生品

黄酮的研究探讨了结构性需求抑制芳香化酶的活动。定量构效关系分析生成模型的显示黄酮环的重要性和分子亲油性。存在额外的芳环和m-hydroxy替换环增加抑制活动。空间建模研究进一步判定氢键受体的存在,疏水性和芳环和临界距离特性的抑制活性。
酪氨酸激酶活性检测使用PHERAstar内容块的形象
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使用PHERAstar检测酪氨酸激酶活性

酪氨酸激酶是重要的细胞过程的监管机构。激酶参与发现了癌症和心血管等疾病,因此,分子调节激酶功能预计将有希望的新药物靶点。在这张海报中,我们将描述的性能AlphaScreen™(放大发光接近均匀试验)酪氨酸激酶试验对BMG LABTECH´s PHERAstar使用AlphaScreen™特定激发激光。
固相合成的荧光肽:比较Fmoc-Lys (5-FAM)树脂和Fmoc-Lys [5-FAM (Trt)树脂内容块的形象
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固相合成的荧光肽:比较Fmoc-Lys (5-FAM)树脂和Fmoc-Lys [5-FAM(泰爱泰党)树脂

我们有准备和使用两种树脂进行比较研究,Fmoc-Lys (5-FAM)溜冰场酰胺树脂(I)和Fmoc-Lys [5-FAM (trt)]溜冰场酰胺树脂(II),后者包含一个酚羟基保护三苯甲基组。合成进行了相同的标准条件下获得的肽显示,纯洁无显著差异。这些研究的结果表明,树脂(I)对合成c端荧光标记肽来说是足够的。
PCK1基因和PPCK1启动子多态性的影响232 c→ G Oji-Cree TIIDM发病率原住民的安大略内容块的形象
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PCK1基因和PPCK1启动子多态性的影响232 c→G TIIDM Oji-Cree原住民的安大略省的发病率

报告的II型糖尿病发病率(TIIDM) Oji-Cree当地人是世界上最高的。海报介绍PCK1基因的影响在Oji-Cree TIIDM发病率当地人特别注意SNP的角色232 c→G磷酸烯醇丙酮酸的转录率carboxykinease (PPCK1)。
EM算法基因拷贝数估计使用TaqMan®化验内容块的形象
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EM算法基因拷贝数估计使用TaqMan®化验

最近,TaqMan®开发了化验检测遗传变异在基因层面上使用引物和探针设计的基因组DNA序列。R包TaqGCN包含类和方法可用于数据阅读和绘制,以及预测基因拷贝数。
EasyBeacons™——新的探测器适合实时PCR检测甲基化状态单CpG电子对和snp内容块的形象
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EasyBeacons™,新的探测器适合实时PCR检测单一CpG电子对和snp的甲基化状态

这里介绍的EasyBeacons™置入是基于新技术的核酸,艾娜®,荧光团和冷却器。在置入®由正常DNA核苷酸和伪核苷酸(施用肥料)。这一事实EasyBeacons™大多是由正常的DNA核苷酸意味着在许多方面EasyBeacons™像DNA探针,允许使用标准的缓冲区,引物和酶,因此减少了优化工作。
多平行高压反应在一块384微型板块内容的形象
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多平行高压反应384微型板块

Celisca的新发展,设计高压反应器HPMR 50 - 384,提供384的执行反应反应压力和温度下的一个微型板块50条和100°C。的混合试剂是基于磁驱动搅拌盘。核反应堆供应惰性物质的处理,可以集成到实验室机器人系统和提供了LIMS接口。
实时多重rt - pcr循环肿瘤细胞图像内容块
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实时多重rt - pcr循环肿瘤细胞

使用CTC工具包(CellSearch™),细胞连接到摩押anti-EpCAM immunomagnetically分离,用于分析一组选定的飞行员的32实时rt - pcr基因。本研究显示多个基因表达分析的可行性从只有一个肿瘤细胞RNA分离。最重要的是,一些肿瘤特异性基因的表达分析血液样本只包含2肿瘤细胞已经成为可能。
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