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小说10层瓶用于选择自动细胞培养系统内容块的形象
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小说10层瓶用于选择自动细胞培养系统

新康宁HYPERFlask船设计和优化使用选择自动增加细胞产生细胞培养系统。单位增长领域重要的是,细胞密度与传统单一血管导致大约十次中传统的细胞培养器皿的细胞产生相同的足迹。细胞生长在HYPERFlask化验在细胞中表现得非常好。
Peptidic和Non-Peptidic配体激活GPCRs-Comparison试验平台的内容块的形象
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Peptidic GPCRs-Comparison Non-Peptidic配体激活的试验平台

许多GPCRs激活肽配体进行评估使用不同的分析技术。这是观察到的Ec50值获得使用htrf化验明显高于获得与其他试验平台。这种差异并没有观察到有non-peptide配体GPCR。这凸显出GPCRs测试htrf技术的使用可能不是最合适的分析格式肽配体GPCRs。
Transcreener™PDE化验:同质AMP和GMP检测内容块的形象
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Transcreener™PDE化验:同质AMP和GMP检测

为了便于PDE抑制剂的快速识别,BellBrook实验室已经开发出一种荧光偏振免疫分析法,直接检测AMP和GMP。的Transcreener™PDE试验包括一套试剂——anti-AMP / GMP抗体和荧光示踪剂,可用于任何环核苷酸PDE,提供一个健壮的、可替代现有的低成本技术。
一个新兴的自动三维细胞培养革命内容块的形象
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一个新兴的革命自动化三维细胞培养

市场压力存在新范式达到要求更快速和可再生的细胞生产跟上先进的细胞分析用于药物发现和开发。新颖的自动化平台三维表面上启用高生产率。
小说流体Microbead陷阱/流动池提高速度的敏感性Bead-Based生物多达5倍内容块的形象
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小说流体Microbead陷阱/流动池提高速度的敏感性Bead-Based生物5倍

太平洋西北国家实验室(PNNL)开发了一种微/纳米粒子陷阱,让surface-functionalized磁性或非磁性颗粒被困的后续灌注样品,试剂和清洗解决方案,收益率显著改善(5倍)分析速度和灵敏度,同时大大降低样品基质效应。
Indirubin抑制剂利什曼虫墨西哥CRK3细胞周期蛋白依赖激酶内容块的形象
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Indirubin抑制剂利什曼虫墨西哥CRK3细胞周期蛋白依赖激酶

indirubins是已知的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂(CDKs),包括原生动物寄生虫CRK3利什曼虫墨西哥,这对疾病的扩散利什曼病是至关重要的。后续调查的药理特性indirubins展示他们竞争ATPbinding网站CDKs的抑制剂。
利用高速摄影技术来优化低容量分配条件内容块的形象
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利用高速摄影技术来优化低容量分配条件

在本研究中我们使用高速摄影作为一个反馈机制来调整Nanodrop仪器分配设置提高位置分配的准确性低容量(只)下降。这些参数可以调查,与各种液体类,减少有害影响分配性能如流偏转时,卫星的形成、二次脉冲和减少变形。
一个No-Wash No-Quench化验的吞噬作用基于Fluorogenic BioParticles共轭由小说pHrodo pH敏感染料内容块的形象
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一个No-Wash No-Quench化验的吞噬作用基于Fluorogenic BioParticles共轭由这部小说pHrodo pH敏感染料

当前协议吞噬作用需要测量台盼蓝淬火与几个洗。这些步骤可以引入显著变化分析。为了解决这个问题,我们已经开发出一种no-wash吞噬过程使用一个小说pH敏感的染料。
小型激酶uht 1536年格式使用IMAP技术在成像图像内容块
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1536年小型激酶uht格式使用IMAP成像技术

在这张海报,我们讨论的适用性antiboby-independent荧光偏振(FP)方法使用镀金属珠子(IMAPTM技术)来开发一个齐次和小型试验鉴定的小说从一个非常大的激酶抑制剂化合物集合。
荧光检测趋化因子受体抑制剂抗艾滋病活动评估内容块的形象
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评估荧光检测趋化因子受体抑制剂和抗艾滋病活动

为了感染目标细胞,艾滋病毒包膜糖蛋白gp120与细胞CD4受体和趋化因子受体CCR5或趋化因子受体CXCR4,所谓的艾滋病毒受体作为应变。几个流仪/开发荧光分析在我们的实验室和非常有助于破译行动的模式和交互的几类HIV进入抑制剂,如趋化因子受体拮抗剂。
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