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总解决方案提供高含量主要和次要筛选化合物库内容块的图像
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总解决方案提供高含量主要和次要筛选化合物库

TTP LabTech最近出版的一本小说的方法与表达载体使用智慧Explorer GeneBLAzer技术测量GPCR激活细胞化验。这是多路复用与细胞毒性读出减少假阳性一般散装识别荧光化验。TTP LabTech Velocity11设计了一种全自动,单一平台使用这种分析执行初级和hit-confirmation屏幕400000复合图书馆只有一个星期。
生物试剂质量途径和工作流跟踪(CIMS)内容块图像
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生物试剂质量途径和工作流跟踪(CIMS)

生物试剂是化验的成功最重要的因素。使用差或不合适的生物材料可以导致时间和资源的巨大浪费。CIMS是一个小说系统,提供了一个独一无二的结合活性跟踪在实验室和桌面分析软件。
超高吞吐量高内容筛选方法在1536 -格式内容块的形象
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超高吞吐量高内容筛选方法在1536 -格式

Acumen Explorer结合基于图像的物体识别功能系统大部分读者的阅读速度类似。这里,我们展示了强大的集成的智慧探险家Kalypsys®综合筛选系统,与屏幕功能>每天300000井的高含量数据。
使用微型板块高通量细胞周期分析血细胞计数内容块的形象
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使用微型板块高通量细胞周期分析血细胞计数

为了提高筛选效率,我们已经开发出一种细胞周期分析方法,使用智慧探险家荧光酶标血细胞计数器测量propidium碘染色固定细胞的DNA含量在微型板块。我们证明紫杉醇和长春花碱逮捕CHO细胞在细胞周期的预期的阶段。
检测的烦恼响应GeneBLAzer®细胞系D1 CRE-bla CHO-K1受体激动剂和拮抗剂使用微型板块血细胞计数内容块的形象
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检测的烦恼响应GeneBLAzer®细胞系D1 CRE-bla CHO-K1受体激动剂和拮抗剂使用微型板块血细胞计数

的GeneBLAzer®曹。K1-D1细胞系(表达载体)稳定表达ß-lactamase基因下游的营地响应元件(CRE)和多巴胺D1受体。刺激的细胞与多巴胺D1受体受体激动剂,导致通过CREß-lactamase基因的转录激活。FRET-enabled衬底(CCF4-AM)会发出荧光绿色,在缺乏ß-内酰胺酶记者活动,和蓝色的裂解。
虚拟和实验比较高通量筛查糖原合酶Kinase-3b抑制剂内容块的形象
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虚拟和实验比较高通量筛查糖原合酶Kinase-3b抑制剂


糖原合成酶激酶3b(GSK-3b)是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,最近已成为一个关键的目标神经退行性疾病和糖尿病。作为我们的领导发现项目的初始步骤我们开发了一个虚拟屏幕已知GSK-3歧视b使用FlexX抑制剂和不活跃的化合物,FlexX-Pharm FlexE。
药物发现数据高效、有效地沟通内容块的形象
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药物发现数据高效、有效地沟通

在这张海报中,我们目前的idb的ActivityBase™——一个集成框架,汇集了生物和化学信息。软件集成了Oracle®,行业标准的关系数据库和熟悉Microsoft®Word和Excel等应用程序。发现数据在一个系统中,科学家之间的通信信息简化,使更好,更快的决策和集成完全不同的系统需要支持是消除。
NanoQuot™、低成本、灵活只分发器高通量筛选内容块的形象
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NanoQuot™、低成本、灵活只分发器的高通量筛选

BioTek已经开发出NanoQuot™,分发器能够运行独立或计算机控制的机器人系统。积极的气体压力系统,结合八精密阀门,提供准确和精确的分配数量从100只在96 - 40毫升,384,和1536 -孔板。
一个新的高内容筛选范式:结合图像分析软件和微型板块血细胞计数内容块的形象
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一个新的高内容筛选范式:结合图像分析软件和微型板块血细胞计数

研究人员正面临越来越大的压力来执行高含量在吞吐量兼容主要筛选细胞化验。吞吐量不是问题,microscope-based CCD成像系统主导的高含量,由于广泛的生物化验,可以通过图像分析技术加以解决。然而,他们效用检测由于其低吞吐量有限,有限的视野和一代的tb的图像数据。
协同™2,一种新型微型板块多检测方法对高温超导和药物发现内容块的形象
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协同™2,一种新颖的方式微型板块多为高温超导检测和药物发现

协同™2是一种新型的读者为研究实验室提供了表演通常是发现在高端高温超导仪器,同时提供灵活性和有效的成本控制筛查实验室。协同2利用多个光学为无论检测技术的性能。
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