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对制药公司来说,这不仅是必要的交互识别HERG化合物在药物发现和开发过程的早期,但也理解潜在的化合物对心脏动作电位的影响。这有助于增加病人的安全,并避免失败的成本项目在以后的阶段。

抑制机理CYP450的患病率和临床意义,更强调了早期发现这种潜在的化合物。我们已经开发和验证一个高吞吐量可逆CYP450抑制试验用人类肝微粒体和行业推荐探针底物。

增加应用程序的高通量分析测定铅化合物的体外ADME性质的识别和优化,越来越需要高效和划算的方法解释结果数据启用消息灵通的选择为复合过程。

在最近的研究中,我们报告的生成不同DHPMs图书馆,采用自动化,连续微波解决方案阶段的策略。我们现在周围的高速微波脚手架装饰DHPM杂环核心利用多样性至少6的位置。

微波有机合成在水中均分(NCW)在270 - 300°C的温度范围内专用的多模微波反应器利用厚壁的石英反应容器。几种不同的已知的转换,如酯和酰胺的水解,炔烃的水合作用,Diels-Alder环加、频哪醇重排,费舍尔吲哚合成成功执行microwave-generated NCW没有添加一种酸

现成的和广泛的功能化2-azadiene系统2 (1 h) -pyrazinones容易接受国际米兰——和分子内Diels-Alder反应与多种亲二烯体提供方便的路线专门取代杂环化合物。本系列的反应相当缓慢,需要长时间反应,高温,有时甚至高压力。因为速度是一般公认为高通量合成的一个重要因素,我们有

加速有机反应使用微波介电加热近年来吸引了越来越重要。这张海报提供了应用程序对一系列的各种合成协议包括microwave-enhanced协议锅三分量的耦合反应。

海报介绍Biginelli凝结的变体使用甲基4-chloroacetoacetate作为构建块在溶液和固体阶段。这一修改允许快速进入各种各样的双环杂环支架。

三个药效团搜索方法应用于寻找潜在ATP-competitive抑制剂酪氨酸激酶家族:i)手工的药效团模型(MOE),(二)“模糊”药效团模型(鱿鱼),和3)相似性搜索基于correlation-vector表示潜在的pharmacophore-points (CATS3D)。

在这里,我们报告我们的初步结果,pyridopyrimidines 6可以获得单个步骤的反应锅三个组件使用控制微波合成(Emrys合成器)。