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羰基和醛酮还原酶中蒽环结合位点的计算模型:设计抑制剂的结构基础
本工作的目的是研究蒽环类与胞质还原酶的相互作用机制。通过分子对接研究，建立了预测模型，为还原酶活性抑制剂的合理设计提供了指导。
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激光扫描微孔板细胞术在高含量筛选中的应用
传统的高含量分析(HCA)方法使用流式细胞术和基于显微镜的成像系统等技术。激光扫描微孔板细胞术有许多优点，更适合用于高含量筛选(HCS)。
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硼酸与3,4-二氢嘧啶-2-硫酮的可调碳-碳和碳-硫交叉偶联
在liebeskin - srogl条件下，我们建立了微波辅助Pd(0)催化/Cu(I)介导的3,4-二氢嘧啶-2-硫酮和3,4-二氢嘧啶-5-羧酸巯基酯与硼酸的碳-碳交叉偶联反应。
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微波促进的高速根岸交叉偶联反应是有机合成的有力工具
本研究的目的是从芳氯化物出发，发展高速微波辅助根ishi交叉偶联反应，并扩展傅的催化体系(Netherton, m.r.;傅，g.c.orgPd2(dba)3 / tBu3P。HBF4在芳氯化物固相和固相中促进根岸交叉偶联。
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微波促进的高速根岸交叉偶联反应是有机合成的有力工具
本研究的目的是从芳氯化物出发，发展高速微波辅助根ishi交叉偶联反应，并扩展傅的催化体系(Netherton, m.r.;傅，g.c.orgPd2(dba)3 / tBu3P。HBF4在芳氯化物固相和固相中促进根岸交叉偶联。
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微波辅助三组分一锅法合成高取代吡啶酮
吡啶酮和喹诺酮类化合物具有重要的生物活性。本研究的目的是开发一锅多组分合成2-吡啶酮文库，并应用可控微波加热，利用ch -酸性羰基化合物4,DMFDMA 5和亚甲基活性腈快速获得各种2-吡啶酮。
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利用基于细胞的高通量筛选技术对内源性GPCRs配体进行无标签分析
已知GPCRs的激活在其信号周期中导致多个信号分子或分子组装的动态易位，并在许多情况下导致细胞骨架重组。这种移动和/或重组会导致细胞内容物的动态重分布，相当于动态质量重分布(DMR)，可以使用康宁®Epic™系统(一种无标签和非侵入性生物传感器系统)在线监测活细胞中的动态重分布。
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微波辅助固相合成二氢嘧啶衍生物n3位支架修饰
在n3酰化DHPMs的文库合成中，使用聚合物支持的隔离剂对纯化步骤进行了不同的清除技术描述。在合成和提纯过程中都采用了微波闪蒸加热，将反应时间从几小时缩短到几分钟。为了在dhpm -支架的n3 -位置上引入新的多样性，采用经典Cu (I)催化Goldberg反应条件在微波加热下进行了n3 -芳基化。
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杂环微波辅助转换从批量到连续流的可扩展性-一个案例研究
在此，我们介绍了在单模和多模腔中批量和连续流动条件下小到大规模微波辅助合成DHPM 4的案例研究。
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利用EFC监测转录因子和核激素受体的易位活性
酶片段互补可以为全细胞蛋白质易位事件的分析提供数据，具有增加通量、简化发光检测、不需要抗体和降低检测成本的额外好处。
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