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在此我们提出一个案例研究的小到大型微波合成DHPM 4批处理和连续流条件下单模和多模腔。

酶片段互补可以提供数据用于分析蛋白质的易位事件在整个细胞,增加福利的增加吞吐量,简化发光检测,没有抗体的要求,降低试验成本。

在这项研究中,我们使用一个智慧Explorer配有紫色波长405纳米的激光结合的短波长amine-reactive荧光团(表达载体、分子探针)展示一个更大的效用蓝色荧光探针在高含量化验。

当使用传统加热回流条件下许多过渡金属催化碳碳和cx键形成反应通常需要几小时或几天内完成。非常快速和可靠的微波协议因此需要加快转换领域的均相催化,考虑微波加热的优点——快速转移的能量和反向温度梯度,通过增加催化剂的生命周期,即消除了细胞膜

我们已经表明,在固相合成两个重要反应可以很容易地加速了微波辐照的援助。Acetoacetylations在1 - 5分钟内进行,而不是18个小时。诺文葛耳冷凝是可以从1 - 3天减少到一个小时。随着温度的增加并没有降低最终产品的纯度。

DiscoveRx ADP猎人™试验措施ADP的生成导致激酶磷酸化的底物,在一个专门为高通量筛查实验室设计格式。ADP是通过耦合测量酶系统,这与一个积极的、红移荧光读数。化验的宽动态范围(1.2 - 120µM),并且可以使用广泛的ATP,不到5µM 300µM。

在这里,我们提出一个基于网络的生物信息学解决方案的所有领域的管理和分析细胞屏幕实验:实验室信息管理系统的技术开发工作室(TDS-LIMS)。TDS-LIMS是图书馆检查器,组成的一个软件包库浏览器,调度工具,屏幕浏览器和屏幕出版商。

血红蛋白的氧亲和力可以调制各种天然和合成变构效应物。有相当大的兴趣在设计代理生产低亲和力哈佛商学院。这样的代理有几个潜在的临床应用。本研究的目的是说明分子对接策略可以成功地用于调查这些合成化合物的抑制机制。

在这里,我们提出一个新颖的合成策略合成4-aryl-2 (1 h)喹诺酮铅化合物用于治疗男性ED。高的基因多样性产生MW-reaction协议,灵活,适合高速人物形象,可伸缩的,涉及商用构建块。我们的方法使4-arylquinolones包括环化步骤中,氯化/水解,铃木碳碳耦合,[8]溴化,最后赫克的反应,在微波条件下。

本研究的目的是要生成一个dihydropyrimidines图书馆利用快速自动连续微波化学。