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在这里，我们提出了一种快速测定ERK和JNK激活的方法，使用时间过程、浓度依赖数据和MEK1/2抑制剂UO126对ERK激活的影响，使用Acumen Explorer™激光扫描细胞仪分析384个孔板。

为了提高筛选能力，我们开发了一种使用Acumen Explorer荧光微孔板细胞仪的细胞周期分析方法，能够在大约10分钟内读取整个384孔微孔板。该方法可以对固定细胞进行原位分析，大大简化了样品制备。

在这里，激光扫描微孔板细胞术已被用来提供一个自动的高含量读数的影响的细胞抑制剂菌落形成。该方法通过应用球形体积算法确定菌落数。这允许分化的细胞抑制效应，其中菌落的数量和大小保持不变和细胞毒性效应，其中大小和数量可以减少。

与分子生物学分析相关的高试剂成本正在推动分析持续减体积和并行化的趋势。一些机器人移液器可用于小体积，多孔移液，但有一些缺点。我们提出两个项目来解决一些缺陷。

几年前首次报道了由亚硫酰卤化物、吡啶和醛多组分合成N-(1 -卤代烷基)卤化吡啶。从那时起，我们已经广泛地证明了这种盐可以被认为是有价值的合成等价的起始醛制备各种类别的氮杂环。

所显示的数据表明，在将纳升体积分配到1536个孔板时，保持了分析的完整性。在试剂和化验成本的显著节省可以实现从化验小型化与额外的优势，以获得更多的分析和数据从化合物库存枯竭。

comPOUND®样品存储(TTP LabTech)是一个模块化和灵活的系统，几乎可以安装在任何地方。这种完全可扩展的复合存储方法还允许样本吞吐量随着库的大小而增加，以匹配过程的需要。

mosquito®X1提供48孔、96孔、384孔或1536孔板的任何单个孔的精确采样。这使研究人员能够快速地从初级筛选板中选择小批量的“击中”，并直接将它们转移到下一个筛选阶段，而无需进一步稀释。mosquito®X1的一次性移液头确保零交叉污染。

该项目的目的是利用IMSTAR Pathfinder™高含量成像平台开发高通量筛选方法，以支持用并行方法合成的聚合物材料的分析。这是通过开发聚合物材料阵列实现的。

本小组研究了几种红系分化诱导因子。在本研究中，我们证明雷帕霉素诱导红系前体中hbf的产生增加。这种化合物能够增加正常受试者以及β -地中海贫血患者血液干细胞中的γ球蛋白基因表达。