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在这项研究中，使用蛋白激酶A (PKA)作为代表性的检测系统，在384 PH过滤板中进行的肽磷酸化反应显示出对酶和底物浓度的依赖性，并在时间上。激酶抑制研究表明，IC50和Z′值与96孔板中的结果相当。高通量384孔格式提供了96孔分析的小型化版本，具有同等的灵敏度和再现性。

MolPAGE(分子表型加速基因组流行病学)是一个欧盟联盟，有近20所合作大学和公司遍布欧洲。MolPAGE的目标之一是寻找2型糖尿病(T2DM)和心血管疾病(CVD)的早期发病生物标志物。

micrornas (micrornas)是一类17-24碱基单链非编码rna，在真核生物和病毒中调控基因的转录后表达。我们开发了一种低成本、高通量的方法，通过经典的总RNA提取，在不受基因组DNA干扰的情况下，量化这些mirna的表达。

使用高温和偶联试剂的组合可以快速生产环酰亚胺，并且比单独使用热或偶联剂的纯度更高。

Fischer糖苷化反应是微波辐照应用的理想候选产物，本文系统地分析了微波加热对Fischer糖苷化反应的影响。

制药和生物技术领域对小型化的驱动产生了对液体处理技术的需求，该技术可以准确地将小体积试剂输送到高密度板上。这也产生了对简单的、完全可测量的低容量测定的需求。在这里，我们通过使用Equator™NS 808 -八尖移液系统和双色Chroma-Luc™技术，成功地将两者结合起来。

CX3CR1已稳定转染到CHOmitoPhotina™- MRE-CRE-Luciferase细胞系中，并开发了适用于HTS和uHTS的检测方法。

本研究描述了一种基于细胞的检测方法的生成，该方法允许使用荧光对人GPVI受体的功能进行表征。

利用毒蕈碱M1 g蛋白偶联受体作为模型系统，我们在384孔平板设备上对已知配体的结合亲和力(Kd)和IC50结果进行了准确和可重复的测定。由于能够在滤板中培养反应混合物，并使用一半的反应体积配置测定，因此实现了试剂成本和放射性废物的显著降低。

我们筛选天然产品的抗菌，抗病毒和抗癌活性，免疫调节作用，作为细胞粘附和抗氧化剂的抑制剂。使用7T磁体的高分辨率mri断层扫描(PharmaScan 70/16US, Bruker)使我们能够原位搜索具有抗癌、抗中风和抗缺血活性的化合物，血管生成抑制剂和肝保护物质。