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一罐硼化/铃木偶联用于药物发现中化合物的流线型合成

Suzuki-Miyaura交叉偶联反应是一种非常有价值的C-C键形成反应,但它可能受到硼酸盐起始材料的可用性、隔离性和稳定性的限制。这导致了一锅硼化/铃木偶联的发展,形成sp2- sp2碳碳键,中间硼酸盐没有被孤立。概念生命科学和曼彻斯特大学开发了一种合成亚结构的新方法,这种亚结构常见于改变生命的药物分子中。

下载这张海报,了解这种方法是如何实现的:

  • 二芳基甲烷、α-芳基羰基和烯丙基芳基化合物的流线型合成
  • 原位低成本试剂的二硼酯化反应
  • 官能团公差优秀
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