质量标准14 c API用于人类临床研究

良好生产规范(GMP)状态的活性药物成分(API)用于早期临床试验应该是“合适”的质量。诊所准备质量标准确保所有适当的文档的API是合成促进QP最后IMP guman临床剂量的释放。