测试一种新的实时细胞活力测定方法

最近开发的检测技术可以使用多孔板阅读器在一段时间内实时测量培养中的活细胞或死细胞的数量。通过将含有虾源荧光素酶和前底物的试剂直接添加到培养基中，实时测量活细胞。只有活细胞才能将原底物转化为荧光素酶底物并产生光。实时活力测定对细胞无毒，因此活细胞在活细胞信号测量后仍保留在样品中。除了提供对测定开发和表征活动有价值的实时动力学测量外，与其他测定(例如死细胞染色、凋亡、氧化应激标记物、报告基因测定或RNA提取)的多路复用提供了节省时间的方法和从相同的细胞样本中进行测量所固有的统计优势。