“胜利”反应:三个组件合成Pyrido [2, 3 - d]嘧啶

文摘
佩德罗的胜利(1928 - 1994)的大部分时间他的科学生涯2-methoxy-6-oxo-1的合成应用研究,4,5,6-tetrahydropyridin-3-carbonitriles3。¹吡啶酮3甲氧基的存在集团ß-一个的位置一个,ß-unsaturated含氰基的集团,这也是共轭内酰胺NH,呈现这样的compoundexcellent基质ethylenic亲核取代。

这种方法允许我们合成的描述属lprocedures pyrazolo [3、4 b]吡啶,1 6-naphthyridines 4-aminopyrido [2, 3 - d] pyrimidinesby治疗3与脒系统5。最近,我们描述一个无环化合物的合成策略6基于相应的迈克尔·加合物4的隔离,让我们获得4-oxopyrido [2, 3 - d]嘧啶6(右₃=哦)。²

在这里,我们报告的初步结果,pyridopyrimidines6可以在一个步骤的结果反应锅三个组件使用控制微波合成(Emrys合成器)。