ActiveSight发射四个晶体结构为基础的药物设计的目标

ActiveSight,合同结晶学的手臂Rigaku美洲公司引入了四个目标,“准备好了”co-crystallization蛋白质为基于结构的药物设计。

的激酶、磷酸酶和两个蛋白酶使总数可用的目标生物技术和制药客户12。

粘着斑激酶(FAK)是第二个组合肿瘤药物发现的蛋白激酶。蛋白酪氨酸磷酸酶1 b (PTP-1B)是糖尿病的目标,脱去磷酸胰岛素受体激酶。

Dipeptidyl肽酶IV (DPP-4或DPP-IV)是糖尿病的目标负责GLP-1退化。半胱天冬酶3是一个新兴的细胞凋亡在缺血的治疗目标和承诺。

这些投资组合目标扩大集合包括肿瘤目标以及Aurora-A激酶;核激素受体目标PPAR-delta FXR,涉及代谢紊乱;PDE-4哮喘和炎症;高血压肾素目标;二型糖尿病FBPase目标;和抗感染目标细菌DNA促旋酶。

利用其内部Rigaku演员™机器人和FR-E超亮的发电机,ActiveSight还发起了全面的片段筛选计划集中在目标蛋白组合产品。

ActiveSight一半寿命提供一组co-crystal结构适合领导发展,一半寿命片段筛选的结果对他们> 400成员,专门图书馆。片段筛选服务为晶体和/或库也可以由客户提供。

“我们经历了非常积极的反应,蛋白质组合服务,尤其是生物技术公司。我们预计的新目标是非常受欢迎的,”罗纳德诉Swanson,首席科学官和ActiveSight创始人之一。

“我们的片段筛选服务也被引入,以应对市场需求。此服务将吸引生物技术和更大的制药公司想要利用ActiveSight自动化的晶体筛选。”