爱思唯尔MDL揭示Pharmapendium新药安全产品

lsevier MDL宣布释放PharmaPendium™药品安全资源,为研究人员提供了前所未有的访问在线收藏的最佳药品安全内容,包括可搜索FDA批准包。

“药品安全制药行业是一个紧迫的问题,政府监管机构和公共卫生,”Lars Barfod说,爱思唯尔MDL公司的首席执行官。“我们的顾客告诉我们,PharmaPendium满足显然需要高效的对药品安全数据的访问和可以帮助让药物研究的一个重要的区别。”

资源开发的概念与输入各临床前研究人员利用药品安全在日常工作。FDA提供的广泛的输入也在研究和开发合作协议(CRADA) FDA和MDL信息系统之间的关系。

埃德温·马修斯博士和约瑟夫•Contrera FDA药物评价和研究中心的办公室制药科学CRADA FDA调查人员。“我们相信,这一概念将是非常有用的科学界和我们自己的研究药物的副作用和毒性活动。

“这种资源也可以是一个重要的工具来促进的目标FDA的关键路径倡议,支持药品安全和药物开发项目”。

PharmaPendium是唯一的产品,搜索获得FDA批准包。研究人员和信息专家不再需要秩序相关的包和花费数周或数月筛选长文档寻找相关信息。

PharmaPendium提供了一个纵向的基础、临床和上市后的安全数据,研究人员可以确定观察到动物的影响转化为人类相似的候选化合物的药物。此外,资源提供了四个途径为药品安全信息:通过药物(类),不利影响/毒性、目标和化学结构。

PharmaPendium将帮助毒理学家,安全药理学家,药品安全团队成员和制药科学信息专家。等其他关键资源的不良事件报告系统(aer),米勒正在从处于药物的副作用和药物专著的药物咨询™可以在几秒钟内搜索,为临床前和临床研究人员节省时间。

此外,选择从医学术语字典管理活动(MedDRA®)已经内置PharmaPendium加强副作用的智能搜索和浏览的内容。知识数据库的领导者,爱思唯尔MDL致力于为医药研究人员提供前所未有的获得基本药物安全信息。