免疫细胞的基因组编辑

2022年9月20日,Lonza将主办一个免费使用基因组编辑技术虚拟研讨会细胞和基因治疗和药物发现。3小时研讨会汇集了著名的基因组编辑专家来自工业和学术界和包括四个互动议长会议和小组讨论结束。事件是一个研究人员直接接触的机会,主要的声音,保持更新最新CRISPR研究和应用,并发现小技巧和优化CRISPR编辑和筛选。

细胞和基因疗法日益浓厚的兴趣在速度,由潜在的解决最稀有、最复杂的人类疾病。CRISPR技术彻底改变了这个部门,提供一个简单、精确和准确的基因编辑工具加快和规模的发现和发展。同样,CRISPR开放机会优化基础研究和一系列其它治疗领域的药物发现。收集一个社区的最前沿的研究人员CRISPR革命可以帮助促进创新,最终使更加丰硕的研究和更好的治疗病人。

事件将汇集四个领域的国际知名专家基因组编辑、持有头寸在柏林中心等受人尊敬的全球机构先进的疗法和斯坦福大学。演讲者为这个领域做出了重要的贡献,包括通过创造新的高通量方法基本人类免疫细胞,基因工程和增强自然杀伤细胞的内在抗肿瘤能力。在25分钟议长会议期间,专家将讨论:

• 代的肿瘤特异性T细胞使用病毒脱毒CRISPR基因编辑
• 自然杀伤细胞的基因组编辑
• 最佳实践设置CRISPR屏幕,包括如何找到最优条件设置排列CRISPR放映
• 人类iPSC-derived巨噬细胞表型CRISPR筛选作为药物发现平台
  

每个演讲者会话将随后现场问答,和与会者还可以在总结小组讨论与扬声器。事件前,注册者可以提交问题,他们希望专家们解决在研讨会期间。