遗传和病理实验室临床信息学

安捷伦Alissa临床信息平台旨在提高临床遗传学、分子病理学和临床研究实验室的卓越运营，简化了您的数据分析和变体评估工作流程，提供从原始读取到报告草稿的一流支持。

通过Alissa，您可以完全控制从产前和产后到生殖细胞和体细胞癌症的所有应用程序的下游数据工作流。Alissa为您提供了扩展的分子和结构变异分析能力，来自微阵列和下一代测序(NGS)技术，从小面板到全基因组。

通过将原始NGS数据驱动到Alissa Align & Call上的称为变体，节省了在实验室中的宝贵时间。针对安捷伦SureSelect、HaloPlex和OneSeq库和试剂优化的可扩展数据分析管道将与Alissa Interpret*无缝集成，实现高效和完全自动化的变体分类和评估。您还可以选择直接将自己的VCF文件带入Alissa Interpret，从而在Alissa平台上开始使用。

使用Alissa Interpret在相关数据库的背景下审查您感兴趣的可操作变体，并快速生成具有临床准备和可定制模板的实验室报告，将引入一定程度的效率，使您的实验室能够跟上临床基因组学中快速发展的机会。此外，您可以构建自己的实验室策划的变体知识库，并将它们集成到您的日常工作流程中——所有这些都在单个平台上。

对于临床遗传学家来说，Alissa提供了一种根据ACMG指南自动进行变异评估的方法。在单一工作流程中结合NGS和微阵列分析的能力使遗传学家能够提高诊断产量和吞吐量，为转诊者提供及时的答案。为了确保临床变异评估以尽可能高的标准进行，Alissa提供临床级可追溯性，并将工具放在您的指尖，根据相关的最新知识库和您自己的内部管理的变异数据库可靠地审查变异。Alissa Interpret支持分析个例、三组甚至复杂的家系，您可以根据现有的表型信息研究多重遗传和分离假设。

对于分子病理学家来说，在时间敏感的情况下进行变异评估是关键。面对在实验室常规中有效实施NGS小组的挑战，您需要快速的周转时间，并需要报告可操作的变体和根据患者的分子特征和肿瘤类型量身定制的治疗方案。Alissa提供了一个临床级的体细胞变异评估和报告平台，可以有效地从您的VCF文件中筛选出任何来源的体细胞变异，并筛选到相关候选进行审查。变异回顾工具允许病理学家和临床专家访问相关的治疗、预后和诊断数据库和发现，以评估其临床背景下的变异，包括以前的发现和生物医学相关的信息。

Alissa临床信息学在单一平台上提供创新的NGS和CGH数据分析，变体评估和报告模块，优化跨技术和应用程序的工作流程，从原始数据中加强数据分析，缩短获得结果的时间。

*Alissa Interpret与所有生成标准VCF文件的辅助数据分析工具兼容。

对齐和呼叫仅供研究使用。不用于诊断程序。
艾莉萨解释美国I类豁免医疗器械，欧洲CE IVD，加拿大和澳大利亚I类IVD器械。