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Fragment-based多目标化合物的方法

提出工作处理的发展基于片段dual-target药物发现的策略。
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一个结构化的方法学术药物发现

苏塞克斯大学的西蒙·沃德在发现化学2015年国会
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连续流合成:实验室方法和扩大的协议

阿莫勒Kulkarni印度国家化学实验室,在流化学。
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探索蛋白质交互使用搭建和组装肽合成绑定网站模仿

埃尔兰根-纽伦堡大学朱塔为,在发现化学2015年国会。
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选择和使用碎片的生成选择性激酶抑制剂

通常会有争论是多么有用的碎片等行之有效的传统目标蛋白激酶。片段筛选具有极其重要的价值,提供关键的想法导致新奇,演示如何实现选择性,帮助分析和充分利用高温超导和文学的化合物,与配体的效率最大化。
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Bioorthogonal Palladium-Labile高活性化合物的抗癌治疗

交易Unciti-Broceta,爱丁堡大学,在发现化学2015年国会。
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肿瘤回归小说Tumour-targeted静注后,纳米药物

在这说话,克里斯汀Dufes表明通过静脉注射的tumour-targeted dendriplex导致肿瘤消失90%的检测肿瘤超过一个月。
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Magneto-plasmonic纳米平台捕获、分离和枚举罕见的细胞

在这个演讲,我们将探索的机会混合magneto-plasmonic纳米颗粒和PA成像的发展一种低成本的简单和近实时检测捕获、分离和枚举罕见的细胞。
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调节抗体免疫治疗通过微调货代交互

在这说话,马克·克拉格提供证据,表明不同的马伯与Fc受体不同为了实现他们的治疗活动。
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