消除药物开发中的问题:了解药物代谢的作用

视频

发布日期:2021年12月1日

推荐者:Andrew G. Taylor博士，SEKISUI XenoTech服务技术支持经理

本讲座将讨论药物的代谢过程，即ADME(吸收、分布、代谢、排泄)，以及为药物通过IND进入临床试验提供必要信息的安全测试。在新药上市之前，在实际上将候选药物用于临床试验之前，重要的是要确保药物不仅能以规定的治疗方式有效，而且是安全的，不会给患者带来任何无法挽回的伤害。药物是如何代谢的是要了解的最重要的方面之一。如果您正在参与潜在的新疗法的开发，本讨论将帮助您获得必要的知识，为您的药物开发决策提供信息。

本次网络研讨会讨论的主要概念包括:
-治疗药物开发的首要目标
- DMPK -药物代谢和药代动力学
—基于ADME属性
-药物-药物相互作用(DDI)的关系
- ADME属性
体外ADME和药物-药物相互作用(DDI)研究的主要类型
-为什么要做这些研究?
-何时进行这些研究
-关注领域:适当的设计和解释

下载幻灯片副本:https://www.xenotech.com/wp-content/uploads/2021/09/SEKISUI-XenoTech-Eliminating-Problems-in-Drug-Development-Understanding-the-Role-of-Drug-Metabolism.pdf
问题、意见和要求:https://www.xenotech.com/contact/
更多关于我们的研究服务和测试系统的信息:https://www.xenotech.com
其他之前播出的网络研讨会:https://www.xenotech.com/access-adme-research-resources/resource-type/webinar/
即将到来的网络研讨会通知:https://www.xenotech.com/contact/newsletter-sign-up/
请求网络研讨会主题:https://www.xenotech.com/contact/webinar-seminar-request/

主讲人简介:
Andrew G. Taylor博士获得加州大学圣地亚哥分校斯克里普斯海洋研究所博士学位。他于2017年加入SEKISUI XenoTech担任研究科学家，担任非临床药物相互作用合同研究的研究主管，研究符合良好实验室实践(GLP)、OECD GLP原则和/或日本MOHW GLP标准，专注于药物转运和药物代谢研究。他于2020年成为服务技术支持经理，并提供有价值的指导，以确保满足研究需求。