Sulfotransferases在药物代谢和药物相互作用的潜力

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发表:2022年6月1日

推荐者:Maciej Czerwinski博士SEKISUI XenoTech主任科学咨询

文摘:
继续non-CYP-mediated代谢途径,我们将讨论另一个最要求的酶:Sulfotransferases(结果)。结果参与第二阶段代谢外源性物质在人类和具有丰富和广泛的组织分布的酶。基因调控和基因多态性的结果也有助于我们理解这些酶的重要性在药物开发的过程。结果的基本生化特征将回顾和磺酸盐的主要形式的例子在人类将形成的。的一些性质SULTs-mediated新陈代谢将与其他主要阶段2的酶相比,尤其是UDP-glucuronosyltransferases (ugt)。

关键概念讨论在这个网络研讨会将包括:
——SULT-mediated代谢药物开发过程的重要性
——人类结果的组织分布
——饥饿酶的基因调控

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主持人:
Maciej Czerwinski博士作为科学咨询部门主管SEKISUI XenoTech。他获得博士学位从巴尔的摩马里兰大学医学院病理学系的。Czerwinksi博士在实验室进行了他的博士论文研究的弗兰克·冈萨雷斯博士在贝塞斯达国家癌症研究所,后跟一个博士后的制药学,在西雅图华盛顿大学的。自1999年以来他一直与SEKISUI XenoTech,指导产品和服务的开发药品安全的体外分析。Czerwinski博士设计了一种专利方法分析体外cytokine-mediated生物药物之间相互作用和小分子药物,而他也的发明者SEKISUI XenoTech的CryostaX single-freeze合用肝细胞。