最新的按需网络研讨会和在线活动

通过吸入肺部给药优于许多其他给药方法，因为我们的肺部为吸收提供了大的表面积，可以获得全血容量，而且代谢活动相对较少。目前，能够精确测量药物在肺和体循环中的吸收和渗透性的体外模型有限。

在本次网络研讨会上，Emily Richardson博士将介绍新型的肺芯片(LOAC)，也称为肺微生理系统，肺泡和支气管模型，可用于准确预测药物药代动力学，从而实现更快速、精确和经济有效的化合物分析。

6月22日，我们将与斯坦福大学医学院麻醉学、围手术期和疼痛医学系助理教授鲍里斯·海费茨(Boris Heifets)一起探讨迷幻药的未来。

目前还没有针对这种疾病的靶向治疗方法，美国食品和药物管理局批准的唯一药物仅对三分之一的患者有效。

Kevin McKernan，医学基因组学的CSO将加入我们讨论裸盖菇合成途径的遗传变异，以及qPCR分析的设计，以同时定量大肠杆菌和沙门氏菌污染，同时进行裸盖菇物种鉴定。

药物的药效学和药代动力学特性的综合评价是成功转化为临床必不可少的。然而，在临床前模型中缺乏在系统水平上测量这些参数的成本效益方法。在这里，我们介绍了一个timsTOF和MALDI-2工作流来评估治疗活性。该平台结合了离子迁移率、质谱成像、不同生物基质的绝对药物定量、体内同位素示踪和成年斑马鱼的整体代谢组分析。

为了探索如何应对这一挑战，研究人员分析了780个人类肝脏芯片，以确定它们预测小分子引起的药物性肝损伤的能力。

这次首次在线研讨会将探讨在实验室中用于研究疾病的工具和技术。重点将给予细胞培养，芯片上的器官和类器官模型，以及创新如何使研究人员能够阐明疾病的潜在生物学机制，并支持诊断和治疗的发展。

在本次网络研讨会的第一部分，Kirk将讨论使用JEOL JMS-Q1500GC四极杆GC-MS系统对残留溶剂进行顶空采样和GC-MS测量，以及该技术如何满足加利福尼亚州的最低报告限制。

在本次网络研讨会上，您将了解到如何利用大规模蛋白质组学的力量在肿瘤学领域进行多种不同的应用。

液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)中的新方法、技术和高效的数据分析软件是加速NGBs开发和提高其可用性的关键。