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PD-1/PD-L1联合治疗在癌症治疗中的应用

癌症免疫治疗,特别是免疫检查点抑制剂的使用,已经成功地改善了恶性肿瘤的治疗前景。
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高通量、多参数分析加速抗体发现工作流程

下载本白皮书,了解高通量流式细胞术如何提供结合、抗体内化和抗体依赖的细胞介导的细胞毒性、抗体依赖的细胞吞噬和t细胞激活的定量数据。
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呼吸道合胞病毒抗原和抗体

呼吸道合胞病毒(RSV)具有很高的死亡率,是全世界儿童和婴儿下呼吸道感染的主要原因。
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2022年实验室自动化的主要趋势

尽管科学领域越来越多地采用实验室自动化,但到2022年,人们对它真正能做什么的认识仍然令人沮丧地有限,大多数实验室将部分自动化误认为是完全自动化的,而其他拥有完全集成自动化系统的实验室则失去了灵活性。
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提高药物发现和临床前开发的效率

随着本已复杂的药物开发过程变得更长、更昂贵,创造并将新药推向市场可能会带来巨大的生产力挑战。
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高通量流式细胞仪的自动化

历史上,有限的颜色检测,大样本量和手动加载是流式细胞仪的现实。然而今天,流式细胞仪可以同时检测几十种颜色/标记物,节省宝贵的样本,加快处理时间。
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新换旧:qPCR向ddPCR过渡的价值

液滴数字PCR (ddPCR)是数字PCR的一种改进形式,为核酸的绝对定量提供了一种可扩展的实用方法。2021年是ddPCR问世10周年,在此期间,它彻底改变了基于抗体的生物制剂、疫苗以及细胞和基因疗法等生物制药的发现、开发和质量控制。
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洁净室监控的关键参数

验证是确保洁净室符合国际标准组织(ISO)分类的特定标准的重要过程。ISO分类确保了洁净室中包含的从药品到半导体的产品的完整性。
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你的临床诊断合同制造商能经受供应链的挑战吗?

供应链的安全性和透明度是生产临床诊断分析的公司降低风险战略的关键部分。在2019冠状病毒病危机之前,复杂的全球供应链仔细平衡了产能与需求,同时削减成本的举措推动了位于不同地区的低成本原材料供应商的发展。
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AAV工艺发展的演变:2022年及以后

在过去的十年中,涉及重组腺相关病毒(AAV)载体的临床试验数量急剧增加,血清型的多样性已经扩大,对大量按照cGMP标准生产的高纯度材料的需求也急剧增长。
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