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COVID-19疫苗研发和冷链分销要求
下载本白皮书以了解更多关于自动化样本存储如何帮助COVID-19研究的信息。
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制药数据完整性法规:近期趋势和未来方向
下载本白皮书,进一步了解药品生产过程,包括质量问题和改进。
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细胞绘画-药物发现的细胞成像和机器学习方法
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研发机构难以回答的六个关键问题
生命科学研发正在为全球问题开发令人难以置信的解决方案。但这项开创性的工作通常是用过时的工具完成的,这些工具在设计时并没有考虑到生命科学的复杂性。让我们来探讨一下研发机构正在努力回答的核心问题。
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酶分析用等温滴定量热法
下载本白皮书以扩展您对酶的生物学特性及其动力学的知识,以及用于分析这些机制和行为的技术。
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Cubis®II -设计符合制药标准
下载此白皮书,以发现内置合规的模块化实验室平衡系统。该系统将高性能称重与完整的端到端数据完整性相结合。
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实现从药物研发到生产的数据完整性
生物制药公司之间的一个共同话题是数据质量和数据完整性;高数据质量和完整性对于确保从研发到生产的患者安全和药物疗效至关重要。本白皮书审查了药物开发过程每个阶段的数据完整性。
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制药领域的数据完整性
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超越标准操作规程——探究分析性QBD的严谨性和要求
分析性设计质量(AQbD)是一种新颖的系统的开发方法,它从预定义的目标开始,强调产品和过程的理解,基于健全的科学和质量风险管理。
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集成生物制剂LIMS旨在加速药物发现工作
安进与赛默飞世尔科学公司合作开发实验室信息管理系统(LIMS),高通量生物制剂(HTB),以加速产生突破性的大分子疗法,从而改变患者的生活。
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