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使数据完整性从药物发现到制造业

一个共同的话题在生物制药公司数据质量和数据完整性;高数据质量和完整性是至关重要的,确保患者安全及药物功效从研发到制造。这个白皮书检查数据完整性在药物开发过程的每个阶段。

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数据完整性在制药领域

本白皮书概述的关键数据完整性原理在医药领域和信息解决方案如何最好部署坚持这些原则一项简单的任务。

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除了诱惑——探索分析QBD的严格和要求

分析质量的设计(AQbD)是一种新的系统开发方法开始于预定义的目标,强调了产品和工艺的理解,基于合理的科学和质量风险管理。

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综合生物制剂LIMS旨在加速药物发现工作

安进与热费希尔科学开发实验室信息管理系统(LIMS),高通量生物制剂(HTB)加速代突破大分子疗法改变患者的生活。

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描述公式,药物靶点和病毒一枝和蜡

访问这个白皮书发现的分析技术如何促进研究,发展在药物开发和质量控制。

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先进的生物信息学如何克服患者分层数据淹没在生物标志物的发现呢

标志物预测哪些病人人群最有可能响应特定的治疗可以增加一个新的试验性药物的机会最终进入市场。在本白皮书中,您将发现先进的生物信息学可以帮助你克服生物标志物发现的挑战。

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指导改进研发数据成熟度

研发组织只是一样好他们的数据和他们的团队的见解可以推出。这个白皮书强调了你可以采取的措施来提高数据在你的公司文化。

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流式细胞术的价值最大化医药研发中的数据

发现一个自动化的端到端解决方案,它可以加快流式细胞仪数据生命周期。

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利用数据更好的药物开发

下载这个白皮书发现一个数据平台,可以将数据转换成有用的信息而使研究过程更加有效和发现更多的信息从每个资产。

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蒂姆斯使量化谱的小分子成像

下载这个白皮书发现如何timsTOF fleX是一种有效的MALDI-qMSI主力为小分子的量化。